(E)-(4S,5S,7S)-9-Benzyloxy-5-methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-non-2-en-1-ol | 182617-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(4S,5S,7S)-9-Benzyloxy-5-methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-non-2-en-1-ol
• 英文别名: (E,4S,5S,7S)-5-methoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyl-9-phenylmethoxynon-2-en-1-ol
• CAS: 182617-09-0
• 化学式: C₂₆H₃₆O₅
• 分子量: 428.569
• InChiKey: YQSCGUDEOZWRGW-YMNBIVSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,5S,7S)-9-Benzyloxy-5-methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-non-2-en-1-ol 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 正丁基锂 、 甲酸 、 草酰氯 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 三丁基膦 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-{(2R,3R)-3-[(2S,3R,4S,6S)-8-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-octyl]-2-methyl-oxiranyl}-2-methyl-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  前醇缩合物A的全合成。1.C11C23片段的立体选择性合成

  摘要：

  基于1,3-多元醇链的迭代构建，使用一系列连续反应，其中包括烯丙醇的Sharpless不对称环氧化和Pd催化的烯基环氧乙烷的氢解，以HCOOH为基础，立体选择性地合成了preswinholide A的C11C23片段。关键反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01503-1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-5-benzyloxy-3-(4-methoxybenzyloxy)pentanal 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 甲酸 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 三丁基膦 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-(4S,5S,7S)-9-Benzyloxy-5-methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-non-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  前醇缩合物A的全合成。1.C11C23片段的立体选择性合成

  摘要：

  基于1,3-多元醇链的迭代构建，使用一系列连续反应，其中包括烯丙醇的Sharpless不对称环氧化和Pd催化的烯基环氧乙烷的氢解，以HCOOH为基础，立体选择性地合成了preswinholide A的C11C23片段。关键反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01503-1

文献信息

• Total synthesis of preswinholide A. 1. Stereoselective synthesis of the C11C23 segment
  作者：Kazuo Nagasawa、Isao Shimizu、Tadashi Nakata

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01503-1

  日期：1996.9

  The C11C23 segment of preswinholide A was stereoselectively synthesized based on the iterative construction of 1,3-polyol chains using a series of sequential reactions which involves the Sharpless asymmetric epoxidation of allyl alcohol and Pd-catalyzed hydrogenolysis of alkenyl oxirane with HCOOH as the key reactions.

  基于1,3-多元醇链的迭代构建，使用一系列连续反应，其中包括烯丙醇的Sharpless不对称环氧化和Pd催化的烯基环氧乙烷的氢解，以HCOOH为基础，立体选择性地合成了preswinholide A的C11C23片段。关键反应。