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| 181117-64-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
181117-64-6
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
ZFXHZVGGHXRHOW-VXGBXAGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以67%的产率得到(1R,5R)-6-Methylene-5-vinyl-bicyclo[3.2.1]octan-2-one
    参考文献:
    名称:
    抑制癌症生长的二萜的合成-(+)-蚜虫的立体选择性形式合成
    摘要:
    描述了二烯四醇(+)-蚜虫二烯(1)的立体选择性形式合成,采用烯炔9的环异构化作为关键步骤,以提供双环[3.2.1]辛烷衍生物8和三烯7的分子内Diels-Alder反应形成蚜虫环型环系统。原则上,这条路线是高度立体声控制的并且非常有效。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00575-3
  • 作为产物:
    描述:
    (2R)-4-ethylidene-2-(2-propenyl)cyclohexanone ethylene acetal 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex氧气溶剂黄146三(邻甲基苯基)磷copper(l) chloride 、 palladium dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.58h, 生成
    参考文献:
    名称:
    抑制癌症生长的二萜的合成-(+)-蚜虫的立体选择性形式合成
    摘要:
    描述了二烯四醇(+)-蚜虫二烯(1)的立体选择性形式合成,采用烯炔9的环异构化作为关键步骤,以提供双环[3.2.1]辛烷衍生物8和三烯7的分子内Diels-Alder反应形成蚜虫环型环系统。原则上,这条路线是高度立体声控制的并且非常有效。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00575-3
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