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2',4'-Dihydroxy-3'-methyl-5'-nitroacetophenone | 118824-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',4'-Dihydroxy-3'-methyl-5'-nitroacetophenone
英文别名
1-(2,4-dihydroxy-3-methyl-5-nitrophenyl)ethanone
2',4'-Dihydroxy-3'-methyl-5'-nitroacetophenone化学式
CAS
118824-94-5
化学式
C9H9NO5
mdl
——
分子量
211.174
InChiKey
PIYDSCSXFORFEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',4'-Dihydroxy-3'-methyl-5'-nitroacetophenone双氧水 生成 3-methyl-5-nitrobenzene-1,2,4-triol
    参考文献:
    名称:
    RAPHAEL, RALPH A.;RAVENSCROFT, PAUL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1823-1828
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    与丝裂霉素A相关的吲哚-2-酮(羟吲哚)的合成
    摘要:
    合成了含有丝裂霉素A结构的前两个环的官能团的羟吲哚(吲哚-2-酮)。由于羟吲哚基团或其衍生物对亲核攻击具有抗性,尝试使用羟吲哚基团构建第三个环的尝试未成功。注意到3-甲基-5-硝基苯-1,2,4-三醇的不寻常的甲基化,得到(E)-3,6-二羟基-2-甲基-1,4-苯醌4-甲氧基亚胺N-氧化物。描述了新颖的吲哚形成。
    DOI:
    10.1039/p19880001823
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文献信息

  • RAPHAEL, RALPH A.;RAVENSCROFT, PAUL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1823-1828
    作者:RAPHAEL, RALPH A.、RAVENSCROFT, PAUL
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of indolin-2-ones (oxindoles) related to mitomycin A
    作者:Ralph A. Raphael、Paul Ravenscroft
    DOI:10.1039/p19880001823
    日期:——
    Oxindoles (Indolin-2-ones) containing the functionality of the first two rings of the mitomycin A structure have been synthesized. Attempts to employ the oxindole grouping to construct the third ring were unsuccessful because of the resistance of the oxindole group or its derivatives towards nucleophilic attack. An unusual methylation of 3-methyl-5-nitrobenzene-1,2,4-triol to give the (E)-3,6-dihydroxy-2-methyl-1
    合成了含有丝裂霉素A结构的前两个环的官能团的羟吲哚(吲哚-2-酮)。由于羟吲哚基团或其衍生物对亲核攻击具有抗性,尝试使用羟吲哚基团构建第三个环的尝试未成功。注意到3-甲基-5-硝基苯-1,2,4-三醇的不寻常的甲基化,得到(E)-3,6-二羟基-2-甲基-1,4-苯醌4-甲氧基亚胺N-氧化物。描述了新颖的吲哚形成。
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