2-甲基-4-硝基苯-1,3-二醇 | 65938-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-甲基-4-硝基苯-1,3-二醇
• 英文名称: 1,3-dihydroxy-2-methyl-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-methyl-4-nitrobenzene-1,3-diol；2-Methyl-4-nitroresorcinol
• CAS: 65938-75-2
• 化学式: C₇H₇NO₄
• 分子量: 169.137
• InChiKey: XUJPAYGWMCNRTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  368.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯-1,3-二醇 在 palladium oxide on charcoal 氢气 、 氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸甲酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 α-(2-Amino-5-methoxy-3-methoxymethoxy-4-methylphenyl)-α-methylthio-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  与丝裂霉素A相关的吲哚-2-酮（羟吲哚）的合成

  摘要：

  合成了含有丝裂霉素A结构的前两个环的官能团的羟吲哚（吲哚-2-酮）。由于羟吲哚基团或其衍生物对亲核攻击具有抗性，尝试使用羟吲哚基团构建第三个环的尝试未成功。注意到3-甲基-5-硝基苯-1,2,4-三醇的不寻常的甲基化，得到（E）-3,6-二羟基-2-甲基-1,4-苯醌4-甲氧基亚胺N-氧化物。描述了新颖的吲哚形成。

  DOI：

  10.1039/p19880001823
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-亚硝基间苯二酚 在 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-甲基-4-硝基苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7

文献信息

• Formal Asymmetric Synthesis of a 7-Methoxyaziridinomitosene
  作者：Joseph Michael、Charles de Koning、Theophilus Mudzunga、Riaan Petersen

  DOI：10.1055/s-2006-951532

  日期：——

  The conversion of (-)-2,3-O-isopropylidene-D-erythronolactone (14) and 2-benzyloxy-6-bromo-4-methoxy-3-methyl-aniline (18) into (1R,2R)-(-)-1-azido-2,3,5,8-tetrahydro-7-methoxy-6-methyl-2-methanesulfonyloxy-5,8-dioxo-1H-pyrrolo-[l,2-a]indol-9-yl}methyl phenyl carbonate (39) has been accomplished in 17 steps by way of the enaminone 26. Key steps included the preparation of 26 by a Reformatsky reaction

  (-)-2,3-O-异亚丙基-D-赤酮内酯(14)和2-苄氧基-6-溴-4-甲氧基-3-甲基-苯胺(18)转化为(1R,2R)- (-)-1-azido-2,3,5,8-tetrahydro-7-methoxy-6-methyl-2-methanesulfonyloxy-5,8-dioxo-1H-pyrrolo-[l,2-a]indol-9 -yl}甲基苯基碳酸酯 (39) 已通过烯胺酮 26 分 17 步完成。关键步骤包括通过对硫内酰胺前体 25 的 Reformatsky 反应制备 26，以及 26 的分子内 Heck 反应形成吲哚环. 39 的制备构成了全功能化的 7-甲氧基氮丙啶基亚胺 12 的正式合成，这是第二次完成的此类合成。
• Synthesis of Furo[3,2-g][1,4]Benzoxazin-3-ones, New Psoralen Isosters
  作者：Adriana Chilin、Alessia Confente、Giovanni Pastorini、Adriano Guiotto

  DOI：10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1937::aid-ejoc1937>3.0.co;2-w

  日期：2002.6

  Furobenzoxazin-3-one, a new tricyclic nucleus, was synthesised in two different and straightforward routes: the first route consisted of condensing a furan ring onto a preconstituted 1,4-benzoxazinone nucleus, and the other in condensing a 1,4-oxazine ring onto the appropriate benzofuran system obtained from coumarin by ring contraction. (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  Furobenzoxazin-3-one，一个新的三环核，是通过两种不同而直接的途径合成的：第一种途径是将呋喃环缩合到预制的1,4-苯并恶嗪酮核上，另一种途径是缩合1,4-恶嗪。环缩合到从香豆素获得的合适的苯并呋喃体系上，该体系通过环收缩而得到。（©Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 Weinheim，Germany，2002）
• Pyrimidines-19
  作者：T.-L. Su、K.A. Watanabe、J.J. Fox

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80220-2

  日期：——

  The first intermolecular right transformation of a uracil derivative into the benzene system is reported. Treatment of 1,3-dimethyl-5-nitrouracil (1) with acetone in NaOMe/MeOH afforded 6-acetonyl-5,6-dihydro-1,3-dimethyl-5-nitrouracil (6) which was converted into 4-nitroresorcinol (5) upon treatment with NaOEt/EtOH at reflux. Reaction of1 with butanone gave two major products, 3-(5,6-dihydro-1,3-

  据报道，尿嘧啶衍生物首次分子间右转化为苯系统。在NaOMe / MeOH中用丙酮处理1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶（1），得到6-丙酮-5,6-二氢-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶（6），将其转化为4-硝基间苯二酚（5）在回流下用NaOEt / EtOH处理。1与丁酮的反应产生了两种主要产物，3-（5,6-二氢-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶-6-基）丁酮（7）和1-（尿嘧啶-6-基）丁酮异构体（8）。用NaOEt / EtOH长时间处理7可得到4-甲基-6-硝基-间苯二酚（9），而8将其转化为2-甲基-4-硝基-间苯二酚（10）。在NaOEt / EtOH中用丙酮二甲酸二乙酯对1进行处理，得到了2-乙基（5,6-二氢-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶-6-基）-丙酮二甲酸二乙酯（2）。用NaOEt / EtOH在回流下长时间处理2，得到（5,6-二氢-1,3-二甲基-6-硝基尿嘧啶-6-基
• Bis-azo colorants for use as bluing agents
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US10041024B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  This invention relates to bis-azo colorants for use as bluing agents, laundry care compositions comprising bis-azo colorants that may serve as bluing agents, processes for making such bluing agents and laundry care compositions and methods of using the same. The bluing agents are generally comprised of at least two components: at least one chromophore component and at least one polymeric component. These bluing agents are advantageous in providing a whitening effect to fabrics, while not building up over time and causing undesirable blue discoloration to the treated fabrics.

  本发明涉及用作发蓝剂的双偶氮着色剂、包含可用作发蓝剂的双偶氮着色剂的衣物护理组合物、制造此类发蓝剂和衣物护理组合物的工艺以及使用方法。发蓝剂一般由至少两种成分组成：至少一种发色团成分和至少一种聚合物成分。这些发蓝剂在为织物提供增白效果方面具有优势，同时不会随着时间的推移而积聚，导致处理过的织物出现不希望看到的蓝色褪色。
• Preparation of polymeric resins and carbon materials
  申请人：Georgia-Pacific Chemicals LLC

  公开号：US10173900B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present application is directed to methods for preparation of polymer particles in gel form and carbon materials made therefrom. The carbon materials can have enhanced electrochemical properties and find utility in any number of electrical devices, for example, as electrode material in ultracapacitors or batteries.

  本申请涉及凝胶状聚合物颗粒的制备方法及其制成的碳材料。这些碳材料具有更强的电化学性能，可用于各种电气设备，例如用作超级电容器或电池的电极材料。