2-甲基-2-丙基(5-氧代-3-吡咯烷基)氨基甲酸酯 | 672883-23-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(5-氧代-3-吡咯烷基)氨基甲酸酯
• 中文别名: (S)-N-Boc-3-氨基吡咯烷-5-酮；(S)-(5-氧吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl ((S)-5-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl (5-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3S)-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 672883-23-7
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 200.238
• InChiKey: PFHVTCWJHBHEFA-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(5-氧代-3-吡咯烷基)氨基甲酸酯 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-4-氨基吡咯烷-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES AMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES; PROCEDE PERMETTANT DE LES FABRIQUER ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可抑制磷酸二酯酶4型（PDE 4）。这些化合物可用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病。

  公开号：

  WO2004022536A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-4-azido-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到2-甲基-2-丙基(5-氧代-3-吡咯烷基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS QUADRACYCLIQUES FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了用作MK2抑制剂的取代融合四环化合物。该发明还提供了该化合物的制药组合物。该发明还提供了取代融合四环化合物的医药用途。

  公开号：

  WO2022150707A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021190727A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新颖化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021081375A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制受体酪氨酸激酶效应子RAF的药物，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20150051190A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R 1 , G, T, Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are as defined herein.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用，在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有通式(I)所代表的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本处所定义。
• Amino group-containing pyrrolidinone derivative
  申请人：Inagaki Hiroaki

  公开号：US08952010B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein R represents a hydrogen atom, a hydroxy group, or a halogen atom Ar1 represents a bicyclic heterocyclic group represented by the following formula:  and Ar2 represents a bicyclic heterocyclic group represented by the following formulae:

  以下化合物(I)或其盐： 其中，R代表氢原子、羟基或卤素原子； Ar1代表由以下式子表示的双环杂环基团：   Ar2代表由以下式子表示的双环杂环基团：
• AMINO GROUP-CONTAINING PYRROLIDINONE DERIVATIVE
  申请人：Inagaki Hiroaki

  公开号：US20140187542A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein R represents a hydrogen atom, a hydroxy group, or a halogen atom Ar 1 represents a bicyclic heterocyclic group represented by the following formula: and Ar 2 represents a bicyclic heterocyclic group represented by the following formulae:

  以下式子（I）所表示的化合物或其盐： 其中，R代表氢原子、羟基或卤素原子； Ar1代表由以下式子表示的双环杂环基团： Ar2代表由以下式子表示的双环杂环基团：