2-甲基-2-丙基(5-氟-2-甲基苯基)氨基甲酸酯 | 221537-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(5-氟-2-甲基苯基)氨基甲酸酯
• 英文名称: (5-Fluoro-2-methyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl (5-fluoro-2-methylphenyl)carbamate；tert-butyl N-(5-fluoro-2-methylphenyl)carbamate
• CAS: 221537-99-1
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO₂
• 分子量: 225.263
• InChiKey: SGXWJMPRECNZIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(5-氟-2-甲基苯基)氨基甲酸酯 在 仲丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 6-氟吲哚-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2-羧酸酯的合成

  摘要：

  摘要 通过将 N-Boc 保护的甲苯胺与 sec-BuLi 横向锂化，用草酸二乙酯淬灭，然后在 TFA/CH2Cl2 中脱水，制备标题化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919908085787

文献信息

• Synthesis of Indole-2-Carboxylic Acid Esters
  作者：Darin A. Allen

  DOI：10.1080/00397919908085787

  日期：1999.2

  Abstract The title compounds were prepared via lateral lithiation of N-Boc protected toluidines with sec-BuLi, quench with diethyl oxalate, followed by dehydration in TFA/ CH2Cl2.

  摘要 通过将 N-Boc 保护的甲苯胺与 sec-BuLi 横向锂化，用草酸二乙酯淬灭，然后在 TFA/CH2Cl2 中脱水，制备标题化合物。