(3R,4R,5R)-5-(2-(diethoxyphosphoryl)ethyl)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)tetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate | 1221967-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-5-(2-(diethoxyphosphoryl)ethyl)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)tetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate
• CAS: 1221967-54-9
• 化学式: C₂₅H₃₃O₉P
• 分子量: 508.505
• InChiKey: LLFAJFBVKSAFMI-AWYPOSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-5-(2-(diethoxyphosphoryl)ethyl)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)tetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 四氯化锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 diethyl (2-((2R,3S,4R,5R)-5-(3-((benzyloxy)methyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxy-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  LIPID FORMULATED SINGLE STRANDED RNA

  摘要：

  本发明提供了包含核酸脂质粒子和寡核苷酸化合物的组合物及其用途。在某些实施方式中，这些组合物可用作反义物质。某些这样的反义物质可用作RNase H反义物质或RNAi物质。

  公开号：

  US20130156845A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基萘 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R,4R,5R)-5-(2-(diethoxyphosphoryl)ethyl)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)tetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  LIPID FORMULATED SINGLE STRANDED RNA

  摘要：

  本发明提供了包含核酸脂质粒子和寡核苷酸化合物的组合物及其用途。在某些实施方式中，这些组合物可用作反义物质。某些这样的反义物质可用作RNase H反义物质或RNAi物质。

  公开号：

  US20130156845A1