2-Formyl-3-methyl-5-methylsulfanyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 330438-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Formyl-3-methyl-5-methylsulfanyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-formyl-3-methyl-5-methylsulfanylimidazole-4-carboxylate；ethyl 2-formyl-3-methyl-5-methylsulfanylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 330438-34-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 228.272
• InChiKey: HVTCIYJVFILZCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Formyl-3-methyl-5-methylsulfanyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 TEA 、 二苯基磷酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 2-(1-{(S)-2-Acetylamino-3-[4-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-phenyl]-propionylamino}-ethyl)-5-cyclohexylmethylsulfanyl-3-methyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-based ligands of the Src SH2 protein

  摘要：

  Starting from known Src SH2 inhibitors incorporating five-membered heterocycles or benzamide scaffolds, we prepared tetra substituted imidazole compounds able to interact with the pY, pY + 1 and pY + 3 binding sites of the Src SH2 protein. The synthesis and biological data are presented. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00138-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-氰基乙酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸 、 TEA 、 propylphosphonic anhydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 乙醛酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-Formyl-3-methyl-5-methylsulfanyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-based ligands of the Src SH2 protein

  摘要：

  Starting from known Src SH2 inhibitors incorporating five-membered heterocycles or benzamide scaffolds, we prepared tetra substituted imidazole compounds able to interact with the pY, pY + 1 and pY + 3 binding sites of the Src SH2 protein. The synthesis and biological data are presented. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00138-5

文献信息

• Imidazole-based ligands of the Src SH2 protein
  作者：Pierre Deprez、Eliane Mandine、Annie Vermond、Dominique Lesuisse

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00138-5

  日期：2002.5

  Starting from known Src SH2 inhibitors incorporating five-membered heterocycles or benzamide scaffolds, we prepared tetra substituted imidazole compounds able to interact with the pY, pY + 1 and pY + 3 binding sites of the Src SH2 protein. The synthesis and biological data are presented. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.