4-[(5-nitropyridin-2-yl)oxy]benzaldehyde | 357663-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(5-nitropyridin-2-yl)oxy]benzaldehyde
• 英文别名: 4-(5-nitropyridyloxy)benzaldehyde；4-(5-nitropyridin-2-yl)oxybenzaldehyde
• CAS: 357663-53-7
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• 分子量: 244.207
• InChiKey: AWEQCEQGLOPOFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-nitropyridin-2-yl)oxy]benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 铁粉 、 氯化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-Chloro-N-{6-[4-(3-fluoro-phenoxymethyl)-phenoxy]-pyridin-3-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  苯氧基吡啶衍生物作为钠钙交换剂的新型抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  钠钙交换剂（NCX）被称为控制心肌细胞中Ca（2+）浓度的转运蛋白。在心力衰竭和心肌缺血-再灌注的情况下，NCX是导致心律失常的瞬态内向电流的基础，该电流导致心动过速后的去极化和非折返性延迟。NCX是治疗心力衰竭和心肌缺血-再灌注的有吸引力的靶标。我们基于化合物3设计并合成了一系列苯氧基吡啶衍生物。已评估了这些衍生物对CCL39细胞中NCX反向和正向模式的抑制活性。我们发现了几种新型的有效NCX抑制剂（39q，48k），它们对反向NCX抑制活性具有很高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.038
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到4-[(5-nitropyridin-2-yl)oxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯氧基吡啶衍生物作为钠钙交换剂的新型抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  钠钙交换剂（NCX）被称为控制心肌细胞中Ca（2+）浓度的转运蛋白。在心力衰竭和心肌缺血-再灌注的情况下，NCX是导致心律失常的瞬态内向电流的基础，该电流导致心动过速后的去极化和非折返性延迟。NCX是治疗心力衰竭和心肌缺血-再灌注的有吸引力的靶标。我们基于化合物3设计并合成了一系列苯氧基吡啶衍生物。已评估了这些衍生物对CCL39细胞中NCX反向和正向模式的抑制活性。我们发现了几种新型的有效NCX抑制剂（39q，48k），它们对反向NCX抑制活性具有很高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.038

文献信息

• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• Polyimides from an asymmetric hydroxyl-containing aliphatic-aromatic diamine synthesized via henry reaction
  作者：Zhiang Wang、Liying Guo、Songyu Han、Haixia Qi、Yusheng Cheng、Feng Liu

  DOI：10.1002/pola.28720

  日期：2017.10.15

  and an aliphatic hydroxyl group have been incorporated via Henry reaction highly efficiently toward the synthesis of a novel asymmetric aliphatic–aromatic diamine 2‐amino‐1‐[4‐(5‐aminopyridyloxy)phenyl]‐1‐ethanol (AAPyPhE) in three steps. AAPyPhE shows good copolymerization reactivity with 4,4′‐oxydianiline (ODA) toward different aromatic dianhydrides, especially 4,4′‐oxydiphthalic anhydride (ODPA). TGA

  脂族氨基和脂族羟基通过亨利反应高效结合，以合成新型不对称脂族-芳族二胺2-氨基-1-[[4-（5-氨基吡啶氧基）苯基] -1-乙醇（AAP y P h E）分三步进行。AAP y P h E与4,4'-氧二苯胺（ODA）对不同的芳族二酐，尤其是4,4'-氧二邻苯二甲酸酐（ODPA）表现出良好的共聚反应性。TGA测量和机械测试结果表明，所有聚合物均保持了固有的热性能和拉伸性能，而玻璃化转变温度（T g由DMA显示，由于存在脂肪族链段，温度在185.5至253.3°C范围内适度降低。引入AAP的ý P ħ E被发现，以改善聚合物的溶解度，并具有降低的截止波长的聚合物膜光学透明性（λ 0的范围从328到370纳米）。比较研究表明，取决于AAP y P h E的不同负载量，聚合物链中的侧链脂族羟基会通过缩合导致链间交联，并通过氢键引起次级弱交联，从而导致亲水性-疏水性波动性能，DMA黄褐色δ和共聚物膜的介电常数。©2017
• Aromatic Compounds
  申请人：Fukushima Tae

  公开号：US20070270422A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention provides a novel compound, which has an excellent effect of suppressing the generation of collagen and less side effects, with being excellent in terms of safety. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═; R 1 represents a group -Z-R 6 , wherein Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)—, or the like, and R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)—, a lower alkylene group, or the like; and A represents a group or the like, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明提供了一种新型化合物，具有抑制胶原生成的优异效果，并且具有较少的副作用，在安全性方面表现出色。本发明的化合物由以下通式（1）表示：[其中X1代表氮原子或基团—CH═；R1代表基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—、基团—CH(OH)—或类似基团，而R6代表具有1到4个氮原子、氧原子或硫原子的5-到15元的单环、双环或三环、饱和或不饱和杂环基团；R2代表氢原子、卤素原子或低碳链基团；Y代表基团—O—、基团—CO—、基团—CH(OH)—、低碳链基团或类似基团；A代表基团或类似基团，其中R3代表氢原子、低碳醚基团或类似基团，p代表1或2，而R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• Aromatic compounds for suppressing the generation of collagen
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08188277B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention provides a novel compound, which has an excellent effect of suppressing the generation of collagen and less side effects, with being excellent in terms of safety. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X1 represents a nitrogen atom or a group —CH═; R1 represents a group —Z—R6, wherein Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)—, or the like, and R6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)—, a lower alkylene group, or the like; and A represents a group or the like, wherein R3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明提供了一种新型化合物，其在安全性方面表现优异，具有抑制胶原生成的出色效果和较少的副作用。本发明的化合物由以下通式（1）表示：[其中X1表示氮原子或基团—CH═；R1表示基团—Z—R6，其中Z表示基团—CO—、基团—CH（OH）—或类似物，R6表示具有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环、饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子、卤原子或较低的烷基；Y表示基团—O—、基团—CO—、基团—CH（OH）—、较低的烷基或类似物；A表示基团或类似物，其中R3表示氢原子、较低的烷氧基或类似物，p表示1或2，R4表示咪唑基较低烷基基团或类似物。
• Diarylether derivatives as antitumor agents
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08236826B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R1 represents a group —Z—R6, in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的目的是提供一种在抗肿瘤活性方面得到显著改善且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种含有以下通式（1）所代表的化合物或其盐作为活性成分的药物：[公式1] 其中，X1代表氮原子或基团-CH═，R1代表基团-Z-R6，其中Z代表基团-CO-、基团-CH（OH）-或类似的基团，R6代表具有1到4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤素原子，Y代表基团-O-、基团-CO-、基团-CH（OH）-或较低的烷基链，A代表[公式2] 其中，R3代表氢原子、较低的烷氧基或类似的基团，p代表1或2，R4代表咪唑基较低烷基基团或类似基团。