Methanesulfonic acid (6R,7S)-7-((S)-1-methanesulfonyloxymethyl-but-3-enyl)-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ylmethyl ester | 113393-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (6R,7S)-7-((S)-1-methanesulfonyloxymethyl-but-3-enyl)-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ylmethyl ester
• CAS: 113393-81-0
• 化学式: C₁₆H₂₈O₈S₂
• 分子量: 412.526
• InChiKey: JBYDHGLSUOJJAP-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (6R,7S)-7-((S)-1-methanesulfonyloxymethyl-but-3-enyl)-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ylmethyl ester 在 sodium iodide 重铬酸吡啶 、 硼烷 、 双氧水 、 potassium hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 5-[(3'aS,4'R,7'aS)-7'a-methyl-6'-prop-1-en-2-ylspiro[1,3-dioxolane-2,1'-3,3a,4,7-tetrahydro-2H-indene]-4'-yl]-2-methylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性合成11-酮类固醇分子内Diels-Alder构建的中间体

  摘要：

  光学活性的茚满丙酸，是通过短的和立体选择性的序列制备的。该物质用于对肾上腺素的对映选择性途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96050-7
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,3R,4S)-3-(2,2-dimethylpropoxy)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] (1S,2S)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-5-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methanesulfonic acid (6R,7S)-7-((S)-1-methanesulfonyloxymethyl-but-3-enyl)-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性合成11-酮类固醇分子内Diels-Alder构建的中间体

  摘要：

  光学活性的茚满丙酸，是通过短的和立体选择性的序列制备的。该物质用于对肾上腺素的对映选择性途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96050-7