[(1R,2S,3R,4S)-3-(2,2-dimethylpropoxy)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] (1S,2S)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-5-oxocyclopentane-1-carboxylate | 111265-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2S,3R,4S)-3-(2,2-dimethylpropoxy)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] (1S,2S)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-5-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 111265-03-3
• 化学式: C₂₅H₄₀O₆
• 分子量: 436.589
• InChiKey: KAYVPRAFRTXHQY-UEPXYRBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3R,4S)-3-(2,2-dimethylpropoxy)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] (1S,2S)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-5-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-((6R,7S)-6-Hydroxymethyl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性合成11-酮类固醇分子内Diels-Alder构建的中间体

  摘要：

  光学活性的茚满丙酸，是通过短的和立体选择性的序列制备的。该物质用于对肾上腺素的对映选择性途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96050-7
• 作为产物：
  描述：

  8-O-[(1R,2S,3R,4S)-3-(2,2-dimethylpropoxy)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 1-O-methyl (E)-7-methyl-6-oxooct-2-enedioate 生成 [(1R,2S,3R,4S)-3-(2,2-dimethylpropoxy)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] (1S,2S)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-5-oxocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  STORK G.; SACCOMANO N. A., NOUV. J. CHIM., 10,(1986) N 12, 677-679

  摘要：

  DOI：