(E)-3-{2-[(S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-acrylic acid methyl ester | 147461-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-{2-[(S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-acrylic acid methyl ester
• CAS: 147461-26-5
• 化学式: C₂₇H₃₆O₅Si
• 分子量: 468.665
• InChiKey: RMOWARULZQGNJU-JCBINSKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{2-[(S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-acrylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 (S,E)-3-(2-(3-hydroxybutyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过常见的手性结构单元制备大分子二醇。（-）-pyrenophorin和（-）-pyrenophorol的全合成

  摘要：

  使用C 2对称的（R，R）-二环氧化合物作为常见的对映纯手性构建基合成了大环己二醇（-）-pyrenophorophrin和（-）-pyrenophorol 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89027-n
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S)-4-[(2R)-oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxy-diphenylsilane 在 吡啶 、 sodium periodate 、 重铬酸吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 原甲酸三乙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-3-{2-[(S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过常见的手性结构单元制备大分子二醇。（-）-pyrenophorin和（-）-pyrenophorol的全合成

  摘要：

  使用C 2对称的（R，R）-二环氧化合物作为常见的对映纯手性构建基合成了大环己二醇（-）-pyrenophorophrin和（-）-pyrenophorol 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89027-n