(E)-(S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-oxo-oct-2-enoic acid methyl ester | 147461-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-oxo-oct-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 147461-25-4
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄Si
• 分子量: 424.612
• InChiKey: KYUFUUMIIDVCPA-PKTISDMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-oxo-oct-2-enoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (S,E)-3-(2-(3-hydroxybutyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过常见的手性结构单元制备大分子二醇。（-）-pyrenophorin和（-）-pyrenophorol的全合成

  摘要：

  使用C 2对称的（R，R）-二环氧化合物作为常见的对映纯手性构建基合成了大环己二醇（-）-pyrenophorophrin和（-）-pyrenophorol 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89027-n
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(R)-4-Oxiranyl-butan-2-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 重铬酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-oxo-oct-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过常见的手性结构单元制备大分子二醇。（-）-pyrenophorin和（-）-pyrenophorol的全合成

  摘要：

  使用C 2对称的（R，R）-二环氧化合物作为常见的对映纯手性构建基合成了大环己二醇（-）-pyrenophorophrin和（-）-pyrenophorol 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89027-n