tert-butyl-[(2S)-4-[(2R)-oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxy-diphenylsilane | 147461-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(2S)-4-[(2R)-oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 147461-21-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂Si
• 分子量: 354.565
• InChiKey: RIUMCFOZCSIYSV-RBUKOAKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.4±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S)-4-[(2R)-oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxy-diphenylsilane 在 吡啶 、 sodium periodate 、 重铬酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-oxo-oct-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过常见的手性结构单元制备大分子二醇。（-）-pyrenophorin和（-）-pyrenophorol的全合成

  摘要：

  使用C 2对称的（R，R）-二环氧化合物作为常见的对映纯手性构建基合成了大环己二醇（-）-pyrenophorophrin和（-）-pyrenophorol 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89027-n
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5,6-二环氧己烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(2S)-4-[(2R)-oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过常见的手性结构单元制备大分子二醇。（-）-pyrenophorin和（-）-pyrenophorol的全合成

  摘要：

  使用C 2对称的（R，R）-二环氧化合物作为常见的对映纯手性构建基合成了大环己二醇（-）-pyrenophorophrin和（-）-pyrenophorol 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89027-n

文献信息

• Preparation of macrodiolides via a common chiral building block. Total synthesis of (−)-pyrenophorin and (−)-pyrenophorol
  作者：Nobuo Machinaga、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1016/0040-4039(93)89027-n

  日期：1993.1

  Macrodiolides (−)-pyrenophorin and (−)-pyrenophorol have been synthesized utilizing a C2 symmetric (R,R)-diepoxide as a common enantiopure chiral building block.

  使用C 2对称的（R，R）-二环氧化合物作为常见的对映纯手性构建基合成了大环己二醇（-）-pyrenophorophrin和（-）-pyrenophorol 。