((1S,4S)-4-Benzyloxy-1-but-3-enyl-oct-7-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 159955-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1S,4S)-4-Benzyloxy-1-but-3-enyl-oct-7-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 159955-40-5
• 化学式: C₂₅H₄₂O₂Si
• 分子量: 402.693
• InChiKey: FVXPKYKMHZHENR-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,4S)-4-Benzyloxy-1-but-3-enyl-oct-7-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 重铬酸吡啶 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (3E,11E)-(5R,8S,13R,16S)-8,16-Diallyl-5,13-dihydroxy-1,9-dioxa-cyclohexadeca-3,11-diene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-mic喹啉的全合成

  摘要：

  通过分子内的Mitsunobu反应，利用C 2对称的双环氧化合物手性合成子，合成了大环内酯（-）-ver啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88291-6
• 作为产物：
  描述：

  (5S,8S)-Dodeca-1,11-diene-5,8-diol 在 咪唑 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((1S,4S)-4-Benzyloxy-1-but-3-enyl-oct-7-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  （-）-mic喹啉的全合成

  摘要：

  通过分子内的Mitsunobu反应，利用C 2对称的双环氧化合物手性合成子，合成了大环内酯（-）-ver啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88291-6