25,27-di(benzyloxy)-5,11,17,23-tetra-t-butyl-26,28-dipropoxycalix<4>arene | 135579-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 25,27-di(benzyloxy)-5,11,17,23-tetra-t-butyl-26,28-dipropoxycalix<4>arene
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-25,27-bis(phenylmethoxy)-26,28-dipropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 135579-82-7
• 化学式: C₆₄H₈₀O₄
• 分子量: 913.337
• InChiKey: MMPIGRCLZDXITN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-di(benzyloxy)-5,11,17,23-tetra-t-butyl-26,28-dipropoxycalix<4>arene 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到25,27-dipropoxy-26,28-dihydroxy-p-t-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  O-烷基-对-丁基杯[4]芳烃的所有可能的构象异构体的合成

  摘要：

  在PT-丁基杯[4]芳烃（1H 4）和它的单- ，二- ，三- ，和四- O-烷基衍生物（1HR 3，1H 2 - [R 2，1HR 3，和1R 4分别地），23个不同的同源物可以存在（包括1H 4）。我们发现未修饰的苯酚单元中的OH基团可通过杯[4]芳烃环渗透。因此，在OH基团经过环空的氧旋转后，几种构象异构体变得等效，并且可能的同系物数减少到13（包括1H 4）。我们在这里报告了所有这些可能的构象异构体的合成，方法是使用具有苄基和金属模板作用的保护-脱保护方法。结果是在1H理解构象异构体的分布非常有用的2 - [R 2，1HR 3，和1R 4，该混淆杯芳烃化学家时间长和仍然是讨论的问题。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87102-7
• 作为产物：
  描述：

  p-tert-butyl-1,3-dibenzyloxycalix[4]arene 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以67%的产率得到25,27-di(benzyloxy)-5,11,17,23-tetra-t-butyl-26,28-dipropoxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Iwamoto, Koji; Yanagi, Akihiro; Araki, Koji, Chemistry Letters, 1991, # 3, p. 473 - 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An easy access to tetra-o-alkylated calix[4]arenes of cone conformation
  作者：István Bitter、Alajos Grün、Béla Ágai、László Tôke

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00401-s

  日期：1995.7

  Fully O-alkylated calix[4]arenes have been synthesized by the alkylation of p-tertbutylcalix[4]arene and its 1,3-dialkylated derivatives in liquid-liquid phase-transfer catalytic process. 1H4 and 1H2R2 could effeciently be deprotonated by aqueous NaOH (50% w/w)-toluene system and alkylated with alkyl (aralkyl, allyl) halogens in good yields affording calix[4]arene tetraethers of cone conformation.

  通过对-叔丁基杯[4]芳烃及其1,3-二烷基化衍生物在液-液相转移催化过程中的烷基化反应，可以合成出完全O-烷基化的杯[4]芳烃。1H 4和1H 2 R 2可以用NaOH（50％w / w）甲苯水溶液有效地去质子化，并用烷基（芳烷基，烯丙基）卤素进行烷基化，收率很高，得到圆锥构象的杯[4]芳烃四醚。
• Silver and Thallium Ion Complexation with Allyloxycalix[4]arenes
  作者：Daniel Couton、Mauro Mocerino、Chris Rapley、Chitoshi Kitamura、Akio Yoneda、Mikio Ouchi

  DOI：10.1071/c98175

  日期：——

  A series of six calix[4]arene derivatives bearing allyl groups and/or benzyl groups functionalized at the phenolic oxygen atoms were synthesized and their cation-binding abilities for silver(I) and thallium(I) ions were evaluated through solvent extraction experiments. The results showed that both silver(I) and thallium(I) picrates were readily extracted by the tetrasubstituted p-t-butylcalixarene derivatives, while no extraction of sodium or potassium picrates was observed. The high extractability of thallium(I) picrate by these ligands was independent of the functional groups present, but the extraction of silver picrate seemed to be dependent on the conformational rigidity of the calixarene; those locked into the cone conformation showed the highest extractability for silver picrate.

  六种烯丙基和/或苄基酚氧原子官能化的钙[4]炔衍生物系列 和/或苄基在酚氧原子上官能化的钙[4]炔衍生物的系列 通过溶剂萃取实验评估了它们与银（I）和铊（I）离子的阳离子结合能力。 离子的阳离子结合能力进行了评估。结果表明 银(I)和铊(I)吡啶甲酸盐都很容易被 四取代的对叔丁基萼片烯衍生物都很容易萃取出吡啶银(I)和吡啶铊(I)。 钠或钾吡啶甲酸盐。苦味酸铊（I）的高萃取率 这些配体对吡啶铊（I）的高萃取率与存在的官能团无关。 存在的官能团无关，但对吡啶银的萃取似乎取决于 的构象刚度有关；那些锁定为锥形构象的配体对吡啶甲酸铊 构象的钙六烯烃对吡啶银的萃取率最高。
• Second-Order Nonlinear Optical Properties of the Four Tetranitrotetrapropoxycalix[4]arene Conformers
  作者：Paul J. A. Kenis、Oscar F. J. Noordman、Stephan Houbrechts、Gerrit J. van Hummel、Sybolt Harkema、Frank C. J. M. van Veggel、Koen Clays、Johan F. J. Engbersen、Andre Persoons、Niek F. van Hulst、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/ja980791t

  日期：1998.8.1

  This paper reports a systematic experimental and theoretical study of the second-order nonlinear optical properties of multichromophoric molecules that range from dipolar symmetry to three-dimensional octupolar symmetry. The four possible conformers of tetranitrotetrapropoxycalix[4]arene (cone, pace, 1,2-air, 1,3-alt) were studied by nanosecond hyper-Rayleigh scattering and a newly developed time-resolved

  本文报道了从偶极对称到三维八极对称的多发色分子的二阶非线性光学特性的系统实验和理论研究。通过纳秒超瑞利散射和新开发的时间分辨飞秒超瑞利散射技术研究了四硝基四丙氧基杯 [4] 芳烃的四种可能构象异构体（锥、速度、1,2-空气、1,3-alt）。后者能够校正长寿命荧光对二次谐波散射强度的贡献。去极化比 Dx/z 证明了 1,2-alt 和 1,3-alt 构象异构体的（部分）八极对称性，从而解释了为什么它们的超极化率 beta（FHRS）与偶极子的超极化率处于同一数量级锥体和步幅构象器。使用从单晶 X 射线衍射、分子力学 (MM) 和分子动力学 (MD) 计算获得的构象计算相应的理论二阶非线性光学特性（β(FHRS) 和 Dx/z）。与文献中提出的状态总和计算相比，我们的理论方法还通过线性添加单独发色团的 NLO 特性并使用 Bersohn 理论来考虑八极贡献。对于具有偶极对称性的构象异构体和