5-desoxy-5-hydroperoxytelekin | 89900-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-desoxy-5-hydroperoxytelekin
• 英文别名: (3aR,4aR,8aR,9aR)-4a-hydroperoxy-8a-methyl-3,5-dimethylidene-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-3aH-benzo[f][1]benzofuran-2-one
• CAS: 89900-44-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: QPXUPGOUAFWPOB-QHSBEEBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-desoxy-5-hydroperoxytelekin 在 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以120 mg的产率得到telekin
  参考文献：
  名称：

  Isomeric hydroperoxyeudesmanolides from Artemisia umbelliformis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)97692-1
• 作为产物：
  描述：

  别土木香内酯 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以57%的产率得到5-desoxy-5-hydroperoxytelekin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of umbellifolide and three natural eudesman-12,8-olides from (-)-artemisin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81659-8

文献信息

• Isomeric hydroperoxyeudesmanolides from Artemisia umbelliformis
  作者：Giovanni Appendino、Pierluigi Gariboldi、Gian Mario Nano

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)97692-1

  日期：1983.1
• MARCO, J. ALBERTO;CARDA, MIGUEL, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 11, 2523-2532
  作者：MARCO, J. ALBERTO、CARDA, MIGUEL

  DOI：——

  日期：——
• Bohlmann, Ferdinand; Zdero, Christa; King, Robert M., Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 12, p. 2227 - 2246
  作者：Bohlmann, Ferdinand、Zdero, Christa、King, Robert M.、Robinson, Harold

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of umbellifolide and three natural eudesman-12,8-olides from (-)-artemisin
  作者：J. Alberto Marco、Miguel Carda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81659-8

  日期：——