(4R)-4-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-oxobutyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 475681-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-4-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-oxobutyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxobutyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 475681-44-8
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₅Si
• 分子量: 401.619
• InChiKey: YHVWMYQDKFQKCY-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-oxobutyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到(4S)-2,2-dimethyl-7-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-oxa-3-azaspiro[4.4]non-6-ene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从羟甲基谷氨酸 (HMG) 对映选择性形式合成 (+)-Lactacystin

  摘要：

  由羟甲基谷氨酸 (HMG) 正式合成 (+)-lactacystin，并使用亚烷基卡宾插入反应构建关键的含氮季铵中心。我们的路线在高级吡咯烷酮中间体处拦截了 Shibasaki 的路线，从中可以按照 Donohoe 的路线完成合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219207
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 (4R)-4-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-oxobutyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成兴奋性氨基酸（1S，3R）-1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸。

  摘要：

  使用亚烷基卡宾1,5-CH插入反应作为关键步骤，实现了α，α-二烷基-α-氨基酸（1S，3R）-ACPD的对映选择性合成。酮环化前体是由加纳的醛经Wittig同源和随后的催化氢化反应高收率合成的。用THF中的1.2当量的硫代（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷处理酮，以62-69％的收率以高对映体过量形成相应的含环戊烯的CH-插入产物。随后的官能团操作使氨基酸（1S，3R）-ACPD的合成得以完成。

  DOI：

  10.1021/jo025892v