5-(3-Pentyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1-azabicyclo[3.1.1]heptane oxalate salt | 134017-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(3-Pentyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1-azabicyclo[3.1.1]heptane oxalate salt
• 英文别名: 5-(1-Azabicyclo[3.1.1]heptan-5-yl)-3-pentyl-1,2,4-oxadiazole;oxalic acid
• CAS: 134017-16-6
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₃H₂₁N₃O
• 分子量: 325.365
• InChiKey: RAAWQHKWQSSXIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-azabicyclo[3.1.1]hept-5-ylcarboxylate 、 N-羟基己脒 生成 5-(3-Pentyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1-azabicyclo[3.1.1]heptane oxalate salt
  参考文献：
  名称：

  Certain 5-substituted-1-aza-bicyclo[3.3.3]heptanes and their

  摘要：

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中Z是杂环基团##STR2## 其中Q表示完成5-成员芳香环的3-成员双价残基，并包括从氧、氮和硫中选择的一个或两个杂原子，或三个氮原子，任何氨基氮被C.sub.1-2烷基，环丙基或丙炔基取代，任何环碳原子可被R.sub.1基团取代;或者是一个群##STR3## 其中A.sub.1、A.sub.2和A.sub.3完成一个5-成员芳香环，A.sub.1是氧或硫，A.sub.2和A.sub.3中的一个是CR.sub.2，另一个是氮或CR.sub.3，或者是A.sub.2是氧或硫，A.sub.1和A.sub.3中的一个是CR.sub.2，另一个是CR.sub.3;R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立选择自氢、卤素、CN、OR.sub.4、SR.sub.4、N（R.sub.4）.sub.2、NHCOR.sub.4、NHCOOCH.sub.3、NHCOOC.sub.2 H.sub.5、NHOR.sub.4、NHNH.sub.2、NO.sub.2、COR.sub.4、COR.sub.5、环丙基、C.sub.2-5直链烯基、C.sub.2-5直链炔基或C.sub.1-5直链烷基，可选地末端取代OR.sub.4、N（R.sub.4）.sub.2、SR.sub.4、CO.sub.2 R.sub.4、CON（R.sub.4）.sub.2或一、二或三个卤素原子，其中每个R.sub.4独立地为氢或C.sub.1-3烷基，R.sub.5为OR.sub.4、NH.sub.2或NHR.sub.4;或者Z是一个群--C（R.sub.7）.dbd.NR.sub.6，其中R.sub.6是一个OR.sub.8群，其中R.sub.8是C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基，C.sub.2-4炔基，OCOR.sub.9群，其中R.sub.9是氢或R.sub.8，或NHR.sub.10或NR.sub.11R.sub.12群，其中R.sub.10、R.sub.11和R.sub.12独立地为C.sub.1-2烷基，R.sub.7为氢或C.sub.1-4烷基，但当R.sub.6是OCOR.sub.9或NHR.sub.10时，R.sub.7为C.sub.1-4烷基。

  公开号：

  US05043343A1

文献信息

• Azabicyclic compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0413545B1

  公开（公告）日：1997-05-14
• US5043343A
  申请人：——

  公开号：US5043343A

  公开（公告）日：1991-08-27