N-((6-(benzyloxy)quinolin-3-yl)methyl)-N-ethylethanamine | 1393352-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-((6-(benzyloxy)quinolin-3-yl)methyl)-N-ethylethanamine
• 英文别名: N-ethyl-N-[(6-phenylmethoxyquinolin-3-yl)methyl]ethanamine
• CAS: 1393352-93-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O
• 分子量: 320.434
• InChiKey: KCPOUUBSDHFPND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((6-(benzyloxy)quinolin-3-yl)methyl)-N-ethylethanamine 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-((diethylamino)methyl)quinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE
  [FR] COMPOSÉS DE [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其盐：其中取代基如规范中所定义；式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包括式(I)的化合物的药物组合物，或者在有合作伙伴存在的情况下，以及式(I)的化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2012107500A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉-6-基 乙酸酯 在 di-μ-bromobis(tri-tert-butylphosphine)dipalladium(I) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-((6-(benzyloxy)quinolin-3-yl)methyl)-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐：其中取代基如规范中定义；公式（I）的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或病况；公式（I）的化合物用于制造用于治疗此类疾病的药物；包含公式（I）的化合物的药物组合物，可选地与联合伙伴一起，并且公式（I）的化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130324526A1