(3aR,3bS,5aR,9aR,9bS)-3b,6,6,9a-Tetramethyl-3a,3b,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-phenanthro[1,2-c]furan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,3bS,5aR,9aR,9bS)-3b,6,6,9a-Tetramethyl-3a,3b,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-phenanthro[1,2-c]furan-3-one
• 英文别名: (3aR,3bS,5aR,9aR,9bS)-3b,6,6,9a-tetramethyl-1,3a,4,5,5a,7,8,9,9b,10-decahydronaphtho[1,2-g][2]benzofuran-3-one
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: QIVDHSGTDUDBGY-YMBUTIGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3bS,5aR,9aR,9bS)-3b,6,6,9a-Tetramethyl-3a,3b,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-phenanthro[1,2-c]furan-3-one 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 ent-isogatholactone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the enantiomer of the novel marine diterpene isoagatholactone, ent-13(16),14-spongiadien-12.alpha.-ol, and the parent hydrocarbon isocopalane from methyl isocopalate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a006
• 作为产物：
  描述：

  methyl isocopalate 在 吡啶 、 硫酸 、 氧气 、 溶剂黄146 、 hematoporphyrin 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 (3aR,3bS,5aR,9aR,9bS)-3b,6,6,9a-Tetramethyl-3a,3b,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-phenanthro[1,2-c]furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the enantiomer of the novel marine diterpene isoagatholactone, ent-13(16),14-spongiadien-12.alpha.-ol, and the parent hydrocarbon isocopalane from methyl isocopalate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a006

文献信息

• Stereoselective total syntheses of (±)-isoagatholactone and (±)-12α-hydroxyspongia-13(16),14-diene, two marine sponge metabolites
  作者：Tatsuhiko Nakano、María Isabel Hernández

  DOI：10.1039/p19830000135

  日期：——

  The highly efficient, stereoselective syntheses of (±)-isoagatholactone (1a) and (±)-12α-hydroxyspongia-13(16),14-diene (3e), a fundamental skeleton of spongiadiol (3a) and its related furanoid diterpenes, are described. (±)-Labda-8(20),13-dien-15-oic acid (6), chosen as the starting material, was cyclised to the known tricyclic compound (2b), which after methylation was subjected to photo-oxygenation

  高效，立体选择性的合成（±）-异agatholactone（1a）和（±）-12α-hydroxyspongia-13（16），14-diene（3e）（海绵二醇（3a）及其相关呋喃类二萜的基本骨架）的化合物，被描述。将作为起始原料的（±）-Labda-8（20），13-dien-15-oic酸（6）环化成已知的三环化合物（2b），将其甲基化后进行光氧合，得到烯丙基醇（7a）。用在二恶烷中的3.5％硫酸使醇（7a）回流，得到内酯（1b），其用氢化铝锂还原后得到二醇（2g）。随后用柯林斯试剂将该二醇氧化，得到所需化合物（1a）。合成化合物（3e）的关键前体是上面获得的烯丙基醇（7a）。环氧化时，醇（7a）生成环氧化物（13），其通过与二异丙基氨基锂的作用产生了α，β-不饱和γ-内酯（14）。随后用二异丁基氢化铝还原该内酯，得到呋喃（3e）。
• Total syntheses of (±)-isoagatholactone and (±)-12α-hydroxyspongia-13(16),14-dien
  作者：Tatsuhiko Nakano、María Isabel Hernández

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87123-3

  日期：1982.1
• Sierra, Manuel Gonzalez; Mischne, Mirta P.; Ruveda, Edmundo A., Synthetic Communications, <hi>1985</hi>, vol. 15, # 8, p. 727 - 736
  作者：Sierra, Manuel Gonzalez、Mischne, Mirta P.、Ruveda, Edmundo A.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of the enantiomer of the novel marine diterpene isoagatholactone, ent-13(16),14-spongiadien-12.alpha.-ol, and the parent hydrocarbon isocopalane from methyl isocopalate
  作者：Domingos S. De Miranda、Gianfranco Brendolan、Paulo M. Imamura、Manuel Gonzalez Sierra、Anita J. Marsaioli、Edmundo A. Ruveda

  DOI：10.1021/jo00337a006

  日期：1981.11