3-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-4-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-dihydro-furan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: 3-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-4-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 3-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]oxolan-2-one
• 化学式: C₂₃H₂₈O₇
• 分子量: 416.471
• InChiKey: GEMCIJRNTADUGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄基溴 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 3-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-4-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Methoxy Substituted 2, 3-Dibenzylbutyrolactones Via Organic Phosphonates

  摘要：

  A highly convergent, short and stereoselective synthesis of a series of methoxy substituted 2,3-dibenzylbutyrolactones was achieved using a Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction as the key step in overall yields above 32%.

  DOI：

  10.1080/00397919209409252

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Methoxy Substituted 2, 3-Dibenzylbutyrolactones Via Organic Phosphonates
  作者：Reinaldo S. Compagnone、Alírica Suárez

  DOI：10.1080/00397919209409252

  日期：1992.11

  A highly convergent, short and stereoselective synthesis of a series of methoxy substituted 2,3-dibenzylbutyrolactones was achieved using a Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction as the key step in overall yields above 32%.