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1-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propan-2-one | 145432-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propan-2-one
英文别名
1-(Oxan-2-yloxy)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-one
1-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propan-2-one化学式
CAS
145432-27-5
化学式
C17H24O6
mdl
——
分子量
324.374
InChiKey
PWHAHICFQHLSSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of Methoxy Substituted 2, 3-Dibenzylbutyrolactones Via Organic Phosphonates
    摘要:
    A highly convergent, short and stereoselective synthesis of a series of methoxy substituted 2,3-dibenzylbutyrolactones was achieved using a Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction as the key step in overall yields above 32%.
    DOI:
    10.1080/00397919209409252
  • 作为产物:
    描述:
    (tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)acetonitrile 、 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到1-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of Methoxy Substituted 2, 3-Dibenzylbutyrolactones Via Organic Phosphonates
    摘要:
    A highly convergent, short and stereoselective synthesis of a series of methoxy substituted 2,3-dibenzylbutyrolactones was achieved using a Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction as the key step in overall yields above 32%.
    DOI:
    10.1080/00397919209409252
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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of Methoxy Substituted 2, 3-Dibenzylbutyrolactones Via Organic Phosphonates
    作者:Reinaldo S. Compagnone、Alírica Suárez
    DOI:10.1080/00397919209409252
    日期:1992.11
    A highly convergent, short and stereoselective synthesis of a series of methoxy substituted 2,3-dibenzylbutyrolactones was achieved using a Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction as the key step in overall yields above 32%.
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