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4-allyl-5-(tert-butyl)-8,8-dimethylnona-1,4-dien-6-yne | 1261064-56-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-allyl-5-(tert-butyl)-8,8-dimethylnona-1,4-dien-6-yne
英文别名
——
4-allyl-5-(tert-butyl)-8,8-dimethylnona-1,4-dien-6-yne化学式
CAS
1261064-56-5
化学式
C18H28
mdl
——
分子量
244.42
InChiKey
KJWYYJMAFBEQQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.53
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯丙烯 在 [Pd(η3-C3H5)Cl(AsPh3)] 、 对苯醌 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (E)-5-allyl-4-(tert-butyl)-8,8-dimethylnona-1,4-dien-6-yne4-allyl-5-(tert-butyl)-8,8-dimethylnona-1,4-dien-6-yne
    参考文献:
    名称:
    炔烃和烯丙基卤化物通过串联双斯蒂尔反应选择性偶联至苯乙炔
    摘要:
    炔基锡化合物与烯丙基氯化物的钯催化反应导致2:2偶联,通过三个和三个立体CC键的区域和立体选择性形成三苯炔。该反应可以应用于不同的炔基和烯丙基片段,以非常好的收率提供了具有不同取代模式的宽泛三炔。它们可以使用可回收的聚合锡炔基化合物以绿色方式制备。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000430
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