| 1548745-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1548745-28-3
• 化学式: C₃₀H₃₈F₃NO₃
• 分子量: 517.632
• InChiKey: WBAHZLQKDQXGQR-REYGYFPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-{1-[7-(cis-4-methylcyclohexyloxy)-8-trifluoromethylnaphthalen-2-yl]-ethyl}-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现强效选择性非锌结合 Autotaxin 抑制剂 BIO-32546

  摘要：

  Autotaxin (ATX) 是一种溶血磷脂酶 D，它是负责在体液中生成 LPA 的主要酶。尽管 ATX 是从黑色素瘤细胞的条件培养基中分离出来的，但后来发现它在血管和神经元发育中起关键作用。ATX 还与原发性脑肿瘤、纤维化和类风湿性关节炎以及多发性硬化症、阿尔茨海默病和神经性疼痛等神经系统疾病有关。由于神经元损伤后 ATX 和 LPA 水平增加，选择性 ATX 抑制剂可以提供治疗神经性疼痛的新方法。在本文中，我们描述了一系列新型非锌结合可逆 ATX 抑制剂的发现，特别是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的、可穿透脑的工具化合物 BIO-32546，以及它的合成、X 射线共晶结构，

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00211
• 作为产物：
  描述：

  7-(cis-4-methylcyclohexyloxy)-8-trifluoromethylnaphthalene-2-carbaldehyde 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现强效选择性非锌结合 Autotaxin 抑制剂 BIO-32546

  摘要：

  Autotaxin (ATX) 是一种溶血磷脂酶 D，它是负责在体液中生成 LPA 的主要酶。尽管 ATX 是从黑色素瘤细胞的条件培养基中分离出来的，但后来发现它在血管和神经元发育中起关键作用。ATX 还与原发性脑肿瘤、纤维化和类风湿性关节炎以及多发性硬化症、阿尔茨海默病和神经性疼痛等神经系统疾病有关。由于神经元损伤后 ATX 和 LPA 水平增加，选择性 ATX 抑制剂可以提供治疗神经性疼痛的新方法。在本文中，我们描述了一系列新型非锌结合可逆 ATX 抑制剂的发现，特别是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的、可穿透脑的工具化合物 BIO-32546，以及它的合成、X 射线共晶结构，

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00211

文献信息

• [EN] ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014018881A8

  公开（公告）日：2014-12-04