2-Methyl-3-(quinolin-2-ylmethyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one | 1415042-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-(quinolin-2-ylmethyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
• 英文别名: 2-Methyl-3-(quinolin-2-ylmethyl)-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
• CAS: 1415042-93-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: JUPJVXKYOQGVAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-(quinolin-2-ylmethyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-Methyl-4-oxo-3-(quinolin-2-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,4-dioxo-3-(2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate 在 ammonium acetate 、 水 、 氢碘酸 、 次磷酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Methyl-3-(quinolin-2-ylmethyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1