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5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione
5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione | 45731-99-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione
英文别名
5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione
CAS
45731-99-5
化学式
C
8
H
10
O
2
mdl
——
分子量
138.166
InChiKey
UMZMJSKQALIZJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮
5,5-dimethlycyclohex-2-en-1-one
4694-17-1
C
8
H
12
O
124.183
反应信息
作为反应物:
描述:
5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione
、
三氟甲磺酸
、
乙酸乙酯
在
氩
、 ice 、
碳酸氢钠
、 Brine 、
Sodium sulfate-III
、 crude product 、 hexanes 作用下, 以
乙酸酐
、 hexanes 为溶剂, 以hexanes solution as eluant to afford triacetate as a white crystalline solid (0.35 g, 85%)的产率得到三乙酸
参考文献:
名称:
New Drug Delivery System for Crossing the Blood Brain Barrier
摘要:
新的泛醌类似物已被披露,以及使用这些化合物将药物成分输送至人体的方法。
公开号:
US20070203080A1
作为产物:
描述:
5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮
在 potassium dichromate 、 phosphomolybdic acid 、
氧气
、
copper(II) sulfate
作用下, 反应 84.0h, 以60%的产率得到5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione
参考文献:
名称:
2-环己烯-1-酮氧化为2-环己烯-1,4-二酮
摘要:
用磷钼酸、重铬酸钾、硫酸铜和空气处理 5,5-二甲基-2-环己烯-1-one 和异佛尔酮,得到 5,5-二甲基-和 3,5,5-三甲基-2-环己烯-1 ,4-二酮,分别。在后一反应中,粗产物用碱水溶液处理导致形成 2,3,6,7-四氢-2,2,6,6,-四甲基蒽-1,4,5,8-丁酮。
DOI:
10.1246/cl.1984.2031
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文献信息
THE OXYGENATION OF α-ISOPHORONE AND ITS SILYL ENOL ETHER WITH<i>t</i>-BuOOH IN THE PRESENCE OF METAL CATALYSTS
作者:
Takahiro Hosokawa、Shiro Inui、Shun-Ichi Murahashi
DOI:
10.1246/cl.1983.1081
日期:
1983.7.5
Treatment of α-isophorone (1) with t-BuOOH in the presence of palladium(II) or copper(I) catalyst gives ketoisophorone (2) selectively. A similar treatment of silyl enol ether 7 derived from 1 affords 6-hydroxylisophorone 8.
用t-BuOOH处理α-
异佛尔酮
(1)在
铂
(II)或
铜
(I)催化剂的存在下,可以选择性地得到酮
异佛尔酮
(2)。对由1衍生的
硅
醇醚7进行类似处理,得到6-羟基
异佛尔酮
8。
UBIQUINONE ANALOGS AND METHODS OF USE
申请人:
Lipshutz H. Bruce
公开号:
US20070208086A1
公开(公告)日:
2007-09-06
New ubiquinone and ubiquinol analogs are disclosed, as well as methods of making and using these compounds.
本发明揭示了新的
泛醌
和
泛醌
醇类
似物,以及制备和使用这些化合物的方法。
Yates, Peter; Burnell, D. Jean; Freer, Vernon J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 69 - 77
作者:
Yates, Peter、Burnell, D. Jean、Freer, Vernon J.、Sawyer, Jeffery F.
DOI:
——
日期:
——
Oxidation of the α-ketol and enone derivatives of cyclohexanone by tetrazolium salts
作者:
Jan Jasiczak
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96498-0
日期:
1987.1
Azine-based charge transport materials
申请人:
SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.
公开号:
EP1482377B1
公开(公告)日:
2008-03-26
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