5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione | 45731-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione
• CAS: 45731-99-5
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: UMZMJSKQALIZJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione 、 三氟甲磺酸 、 乙酸乙酯 在 氩 、 ice 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 hexanes 作用下， 以 乙酸酐 、 hexanes 为溶剂， 以hexanes solution as eluant to afford triacetate as a white crystalline solid (0.35 g, 85%)的产率得到三乙酸
  参考文献：
  名称：

  New Drug Delivery System for Crossing the Blood Brain Barrier

  摘要：

  新的泛醌类似物已被披露，以及使用这些化合物将药物成分输送至人体的方法。

  公开号：

  US20070203080A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 potassium dichromate 、 phosphomolybdic acid 、 氧气 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 84.0h， 以60%的产率得到5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2-环己烯-1-酮氧化为2-环己烯-1,4-二酮

  摘要：

  用磷钼酸、重铬酸钾、硫酸铜和空气处理 5,5-二甲基-2-环己烯-1-one 和异佛尔酮，得到 5,5-二甲基-和 3,5,5-三甲基-2-环己烯-1 ,4-二酮，分别。在后一反应中，粗产物用碱水溶液处理导致形成 2,3,6,7-四氢-2,2,6,6,-四甲基蒽-1,4,5,8-丁酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2031

文献信息

• New Drug Delivery System for Crossing the Blood Brain Barrier
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20070203080A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  New ubiquinol analogs are disclosed, as well as methods of using these compounds to deliver drug moieties to the body.

  新的泛醌类似物被披露，以及利用这些化合物将药物基团输送到人体的方法。
• THE OXYGENATION OF α-ISOPHORONE AND ITS SILYL ENOL ETHER WITH<i>t</i>-BuOOH IN THE PRESENCE OF METAL CATALYSTS
  作者：Takahiro Hosokawa、Shiro Inui、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1246/cl.1983.1081

  日期：1983.7.5

  Treatment of α-isophorone (1) with t-BuOOH in the presence of palladium(II) or copper(I) catalyst gives ketoisophorone (2) selectively. A similar treatment of silyl enol ether 7 derived from 1 affords 6-hydroxylisophorone 8.

  用t-BuOOH处理α-异佛尔酮(1)在铂(II)或铜(I)催化剂的存在下，可以选择性地得到酮异佛尔酮(2)。对由1衍生的硅醇醚7进行类似处理，得到6-羟基异佛尔酮8。
• THE OXIDATION OF 2-CYCLOHEXEN-1-ONES TO 2-CYCLOHEXENE-1,4-DIONES
  作者：Vernon J. Freer、Peter Yates

  DOI：10.1246/cl.1984.2031

  日期：1984.12.5

  Treatment of 5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one and isophorone with phosphomolybdic acid, potassium dichromate, cupric sulfate, and air gives 5,5-dimethyl- and 3,5,5-trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione, respectively. In the latter reaction treatment of the crude product with aqueous base leads to the formation of 2,3,6,7-tetrahydro-2,2,6,6,-tetramethylanthracene-1,4,5,8-tetrone.

  用磷钼酸、重铬酸钾、硫酸铜和空气处理 5,5-二甲基-2-环己烯-1-one 和异佛尔酮，得到 5,5-二甲基-和 3,5,5-三甲基-2-环己烯-1 ,4-二酮，分别。在后一反应中，粗产物用碱水溶液处理导致形成 2,3,6,7-四氢-2,2,6,6,-四甲基蒽-1,4,5,8-丁酮。
• Oxidation of the α-ketol and enone derivatives of cyclohexanone by tetrazolium salts
  作者：Jan Jasiczak

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96498-0

  日期：1987.1
• Azine-based charge transport materials
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：EP1482377B1

  公开（公告）日：2008-03-26