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(exo) (1R,2R,4S,5S)-tricyclo[3.2.1.02,4]octane-3-carboxylic acid | 1212345-30-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(exo) (1R,2R,4S,5S)-tricyclo[3.2.1.02,4]octane-3-carboxylic acid
英文别名
tricyclo[3.2.1.02,4]octane-3-carboxylic acid
(exo) (1R,2R,4S,5S)-tricyclo[3.2.1.02,4]octane-3-carboxylic acid化学式
CAS
1212345-30-6
化学式
C9H12O2
mdl
MFCD08056150
分子量
152.193
InChiKey
VKCZTBCHTNDVEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted bicyclo [4.1.0] heptane-7-carboxylic acid amides and derivatives thereof as food flavor substances
    摘要:
    本发明涉及使用式(I)的化合物,其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在每种情况下独立地表示氢、具有1至6个C原子的烷基基团或具有2至6个C原子的烯基基团,但至少其中之一的基团R1、R2、R7和R8以及至少另外一个基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8不是氢,其中独立地两个基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8也可以一起表示具有一个或多个桥接碳原子的桥;Y1和Y2独立地表示氢、甲基或乙基;以及Ra和Rb独立地表示氢、具有1至6个C原子的烷基基团、具有2至6个C原子的烯基基团或具有3至6个C原子的环烷基团作为一种食品香味物质。
    公开号:
    US08487133B2
  • 作为产物:
    描述:
    3-(ethoxycarbonyl)tricyclo[3.2.1.02,4]octane 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (exo) (1R,2R,4S,5S)-tricyclo[3.2.1.02,4]octane-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted bicyclo [4.1.0] heptane-7-carboxylic acid amides and derivatives thereof as food flavor substances
    摘要:
    本发明涉及使用式(I)的化合物,其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在每种情况下独立地表示氢、具有1至6个C原子的烷基基团或具有2至6个C原子的烯基基团,但至少其中之一的基团R1、R2、R7和R8以及至少另外一个基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8不是氢,其中独立地两个基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8也可以一起表示具有一个或多个桥接碳原子的桥;Y1和Y2独立地表示氢、甲基或乙基;以及Ra和Rb独立地表示氢、具有1至6个C原子的烷基基团、具有2至6个C原子的烯基基团或具有3至6个C原子的环烷基团作为一种食品香味物质。
    公开号:
    US08487133B2
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
    申请人:Komiyama Masato
    公开号:US20110313169A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).
    一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法,该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程,包括将式(1)表示的化合物与式(2)表示的化合物在过渡金属化合物存在下进行偶联反应,从而获得式(3)表示的化合物。
  • METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE BY MEANS OF COUPLING METHOD USING PALLADIUM COMPOUND
    申请人:Komiyama Masato
    公开号:US20130158272A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    The present invention provides a method for producing a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or intermediates of the same, said method being efficient and using a short process. The present invention is a novel coupling method for obtaining a compound represented by formula (3) by bringing about a coupling reaction between a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2), in the presence of a palladium compound, a ligand capable of coordinating to the palladium compound, a base, a C 1 -C 40 carboxylic acid, and at least one kind of additive.
    本发明提供了一种生产黄嘌呤氧化酶抑制剂的方法,该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物,或者其中间体,该方法高效且使用流程简短。本发明是一种新型耦合方法,通过在钯化合物、能够配位到钯化合物的配体、碱、C1-C40羧酸和至少一种添加剂的存在下,在式(1)所代表的化合物和式(2)所代表的化合物之间引发耦合反应,从而获得式(3)所代表的化合物。
  • POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
    申请人:Scanio Marc J.
    公开号:US20100305109A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring G 1 , X, R 1 , and R 2 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.
    本文披露了公式(I)中的KCNQ钾通道调节剂,其中环G1、X、R1和R2如规范所定义。还描述了包含这些化合物的组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE BY MEANS OF COUPLING METHOD USING A PALLADIUM COMPOUND
    申请人:Teijin Pharma Limited
    公开号:EP2610248A1
    公开(公告)日:2013-07-03
    The present invention provides a method for producing a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or intermediates of the same, said method being efficient and using a short process. The present invention is a novel coupling method for obtaining a compound represented by formula (3) by bringing about a coupling reaction between a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2), in the presence of a palladium compound, a ligand capable of coordinating to the palladium compound, a base, a C1-C40 carboxylic acid, and at least one kind of additive.
    本发明提供了一种生产作为高尿酸血症治疗药物的黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法,所述方法高效且工艺流程短。本发明是一种新颖的偶联方法,通过在钯化合物、能与钯化合物配位的配体、碱、C1-C40 羧酸和至少一种添加剂存在下,使式(1)代表的化合物与式(2)代表的化合物发生偶联反应,得到式(3)代表的化合物。
  • [EN] SUBSTITUTED ACRYLAMIDO-PENICILLANIC ACID DERIVATIVES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM, PLC
    公开号:WO1993004070A1
    公开(公告)日:1993-03-04
    (EN) $g(b)-lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof: wherein X is hydrogen or a group NHR1, wherein R1 is hydrogen or an amino protecting group, and R is an optionally substituted spiro, fused or bridged bicyclic or tricyclic group optionally containing one or more heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.(FR) Cette invention concerne des bêta-lactamines de formule (I) ou un de leurs sels. Dans cette formule, X représente hydrogène ou un groupe NHR1, dans lequel R1 représente hydrogène ou un groupe protecteur amino, et R représente un groupe bicyclique ou tricyclique spiro, fusionné ou ponté facultativement substitué, contenant facultativement au moins un hétéroatome sélectionné parmi oxygène, azote et soufre. Ces nouveaux composés sont utiles dans le traitement des infections bactériennes chez l'homme et les animaux.
    该发明涉及β-内共生胺类药物,其化学式为(I)或其盐类。在这些化合物中,X代表氢或-NHR₁,其中的R₁代表氢或氨基保护基团,并且R代表一个可选取代的疏 concerted bicyclic或tricyclic环系,可能包含一个或多个选自氧、氮和硫的hetero原子。这些新化合物可用于治疗人类和动物的细菌感染。
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