2-氯-N-[4-氯-2-(2-氟苯基)苯基]乙酰胺 | 2836-40-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-[4-氯-2-(2-氟苯基)苯基]乙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-[4-氯-2-(2-氟苯甲酰)苯基]乙酰胺；2-氯乙酰氨基-5-氯-2'-氟二苯甲酮
• 英文名称: 2-Chloracetylamino-5-chlor-2'-fluor-benzophenon
• 英文别名: 2-Chloro-N-(4-chloro-2-(2-fluorobenzoyl)phenyl)acetamide；2-chloro-N-[4-chloro-2-(2-fluorobenzoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 2836-40-0
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂FNO₂
• 分子量: 326.154
• InChiKey: JXGJTLQYJCMHKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-[4-氯-2-(2-氟苯基)苯基]乙酰胺 在 乌洛托品 、 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
  参考文献：
  名称：

  某些新的取代的三唑并[4,3-a] [1,4]苯二氮卓衍生物的合成作为有效的抗惊厥药。

  摘要：

  制备了新型的8-氯-6-（2-氟苯基）-1-（芳基）-4H- [1,2,4]三唑[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂（5a-f）用各种芳香酸酰肼处理7-氯-5-（2-氟苯基）-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂-2-硫酮。通过光谱分析对新制备的化合物进行了表征。测试化合物的抗惊厥活性。与标准药物地西epa相比，四种受试化合物（如5a，5d，5e和5f）表现出优异的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.12.003
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 2-氨基-5-氯-2'-氟二苯甲酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-氯-N-[4-氯-2-(2-氟苯基)苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro anti-hepatitis B virus activities of 4-aryl-6-chloro-quinolin-2-one and 5-aryl-7-chloro-1,4-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  A series of 4-aryl-6-chloro-quinolin-2-ones and 5-aryl-7-chloro-1,4-benzodiazepine were synthesized and assayed for their in vitro anti-hepatitis B virus activities and cytotoxicities for the first time. Some of the tested compounds were active against HBsAg and HBeAg secretion in Hep G2.2.15 cells. Compound 5c showed IC50 of 0.074 and 0.449 mM on HBsAg and HBeAg secretions, respectively, which were 10 times higher than that of its analog 4c and led to better selective index (SI) values (SI = 23.2 and 3.4, respectively). (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.065

文献信息

• Process for preparing benzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03996209A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  1,4-Benzodiazepin-2-ones are prepared via the reaction of a haloacetamidophenyl ketone with hexamethylenetetramine in the presence of ammonia. The 1,4-benzodiazepin-2-ones so prepared are known compounds useful as muscle relaxant and anti-convulsant agents.

  1,4-苯二氮杂环己烷酮是通过在氨存在下，将卤代乙酰胺基苯酮与六亚甲基四胺反应制备而成。这种制备的1,4-苯二氮杂环己烷酮是已知的化合物，可用作肌肉松弛剂和抗惊厥药物。
• Synthesis of some new substituted triazolo [4,3-a][1,4] benzodiazepine derivatives as potent anticonvulsants
  作者：B. Narayana、K.K. Vijaya Raj、B.V. Ashalatha、N. Suchetha Kumari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.12.003

  日期：2006.3

  Novel 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-(aryl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine s (5a-f) were prepared by treating 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione with various aromatic acid hydrazides. The newly prepared compounds were characterized by spectral analysis. Compounds were tested for anticonvulsant activity. Four of the tested compounds such as 5a, 5d, 5e

  制备了新型的8-氯-6-（2-氟苯基）-1-（芳基）-4H- [1,2,4]三唑[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂（5a-f）用各种芳香酸酰肼处理7-氯-5-（2-氟苯基）-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂-2-硫酮。通过光谱分析对新制备的化合物进行了表征。测试化合物的抗惊厥活性。与标准药物地西epa相比，四种受试化合物（如5a，5d，5e和5f）表现出优异的抗惊厥活性。
• Clarke, George M.; Lee, J. Barry; Swinbourne, Frederick J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 12, p. 4777 - 4793
  作者：Clarke, George M.、Lee, J. Barry、Swinbourne, Frederick J.、Williamson, Basil

  DOI：——

  日期：——
• CLARKE G. M.; LEE J. B.; SWINBOURNE F. J.; WILLIAMSON B., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 12, 400, (M 4777-4793)
  作者：CLARKE G. M.、 LEE J. B.、 SWINBOURNE F. J.、 WILLIAMSON B.

  DOI：——

  日期：——
• MOUZIN, G.;COUSSE, H.
  作者：MOUZIN, G.、COUSSE, H.

  DOI：——

  日期：——