1-(Chloromethyl)-4-(3-methylidenenonan-2-yl)benzene | 1260690-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(Chloromethyl)-4-(3-methylidenenonan-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-4-(3-methylidenenonan-2-yl)benzene
• CAS: 1260690-71-8
• 化学式: C₁₇H₂₅Cl
• 分子量: 264.838
• InChiKey: QMXWMHRILVEJBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 4-氯甲基苯乙烯 在 [(1,3-bis(2,6-di-isopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)NiH]OTf 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(Chloromethyl)-4-(3-methylidenenonan-2-yl)benzene 、 1-(Chloromethyl)-4-[3-[4-(chloromethyl)phenyl]but-1-en-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯与α烯烃的分子间尾到尾加氢烯基化：镍/ N-杂环碳烯控制的区域选择性迁移插入。

  摘要：

  使头或它的尾巴：第一单操作中，高选择性的分子间尾对尾杂hydroalkenylation从两个容易获得单取代的烯烃中描述（参见方案; IPR = 1,3-双（2,6-二-异丙基苯基）咪唑-2-亚丙基。该反应由提出的[（IPr）NiH] OTf物种催化。该方法允许使用更常见且结构上不同的α-烯烃作为底物，其先前与已知方法不相容。

  DOI：

  10.1002/anie.201001849

文献信息

• Catalytic Intermolecular Tail-to-Tail Hydroalkenylation of Styrenes with α Olefins: Regioselective Migratory Insertion Controlled by a Nickel/N-Heterocyclic Carbene
  作者：Chun-Yu Ho、Lisi He

  DOI：10.1002/anie.201001849

  日期：2010.11.22

  first single‐operation, highly selective intermolecular tail‐to‐tail hetero‐hydroalkenylation from two readily available monosubstituted alkenes is described (see scheme; IPr=1,3‐Bis(2,6‐di‐isopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene). The reaction is catalyzed by the proposed [(IPr)NiH]OTf species. The method allows the use of more common and structurally diverse α olefins as substrates, which were previously

  使头或它的尾巴：第一单操作中，高选择性的分子间尾对尾杂hydroalkenylation从两个容易获得单取代的烯烃中描述（参见方案; IPR = 1,3-双（2,6-二-异丙基苯基）咪唑-2-亚丙基。该反应由提出的[（IPr）NiH] OTf物种催化。该方法允许使用更常见且结构上不同的α-烯烃作为底物，其先前与已知方法不相容。