2-t-butyldimethylsilyl-6-methoxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-benzo[b]furan | 905752-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-t-butyldimethylsilyl-6-methoxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-benzo[b]furan
• 英文别名: 2-t-butyldimethylsilyl-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-6-methoxy-benzofuran；[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-6-methoxy-1-benzofuran-3-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 905752-29-6
• 化学式: C₂₅H₃₂O₆Si
• 分子量: 456.611
• InChiKey: UYYBYSFOGXHAHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butyldimethylsilyl-6-methoxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-benzo[b]furan 在 溴 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以53%的产率得到2-bromo-6-methoxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-2-溴苯并[ b ]呋喃的高效合成与取代

  摘要：

  已经开发了从容易获得的前体合成2-溴-3-芳酰基-苯并[ b ]呋喃的简便方法。2-溴基团已在钯介导的偶联和直接亲核取代中用作通用合成手柄，从而可使用各种2-取代-3-芳酰基-苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1021/jo701656z
• 作为产物：
  描述：

  2-t-butyldimethylsilyl-3-formyl-6-methoxybenzofuran 在 正丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 17.17h， 以48%的产率得到2-t-butyldimethylsilyl-6-methoxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84338

  摘要：

  公开号：

文献信息

• An Efficient Synthesis and Substitution of 3-Aroyl-2-bromobenzo[<i>b</i>]furans
  作者：Gurmit S. Gill、Damian W. Grobelny、Jason H. Chaplin、Bernard L. Flynn

  DOI：10.1021/jo701656z

  日期：2008.2.1

  A convenient method for the synthesis of 2-bromo-3-aroyl-benzo[b]furans from readily accessible precursors has been developed. The 2-bromo group has been employed as a versatile synthetic handle in both palladium-mediated couplings and direct nucleophilic substitutions to give access to a wide range of 2-substituted-3-aroyl-benzo[b]furans.

  已经开发了从容易获得的前体合成2-溴-3-芳酰基-苯并[ b ]呋喃的简便方法。2-溴基团已在钯介导的偶联和直接亲核取代中用作通用合成手柄，从而可使用各种2-取代-3-芳酰基-苯并[ b ]呋喃。
• SUBSTITUTED BENZOFURANS, BENZOTHIOPHENES, BENZOSELENOPHENES AND INDOLES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERISATION INHIBITORS
  申请人：Chaplin Jason Hugh

  公开号：US20100004208A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates generally to substituted benzofurans, benzothiophenes, and indoles and their use as tubulin polymerisation inhibitors.

  本发明涉及取代苯并呋喃、苯并噻吩和吲哚，以及它们作为微管聚合抑制剂的用途。
• Tubulin polymerisation inhibitors
  申请人：Biononics Limited

  公开号：US08278290B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention relates to compounds of general formula (I) as tublin polymerization inhibitors and methods for preparing such compounds.

  本发明涉及一般式（I）化合物作为微管聚合抑制剂和制备这些化合物的方法。
• Substituted benzofurans, benzothiophenes, benzoselenophenes and indoles and their use as tubulin polymerisation inhibitors
  申请人：Bionomics Limited

  公开号：US08198466B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  The present invention relates generally to substituted benzofurans, benzothiophenes, and indoles and their use as tubulin polymerization inhibitors.

  本发明涉及取代苯并呋喃、苯并噻吩和吲哚类化合物，并将其用作微管聚合抑制剂。
• NOVEL TUBULIN POLYMERISATION INHIBITORS
  申请人：Chaplin Jason Hugh

  公开号：US20120309768A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to compounds of general formula (I) as tublin polymerisation inhibitors and methods for preparing such compounds.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，作为微管聚合抑制剂以及制备这些化合物的方法。