Isoneoatisene | 7721-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Isoneoatisene
• 英文别名: Neoisoatisiren；(1R,4S,9S,10R,12S)-5,5,9,13-tetramethyltetracyclo[10.2.2.01,10.04,9]hexadec-13-ene
• CAS: 7721-79-1
• 化学式: C₂₀H₃₂
• 分子量: 272.474
• InChiKey: IHPFOQKQHPUQBG-VBYALHQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phyllocladan-16α-ol 在 氯氟磺酰 、 氟磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,3R,4S,9S,13S,16S)-4,8,8,16-Tetramethyltetracyclo<11.2.1.0^3,12.0^4,9>hexadecen-11-ene 、 isophyllocladene 、 Isoneoatisene 、 (1S,4S,9S,13S,16S)-4,8,8,16-Tetramethyltetracyclo<11.2.1.0^3,12.0^4,9>hexadecen-3(12)-ene
  参考文献：
  名称：

  叶绿素、异叶绿素和叶绿素的超酸异构化

  摘要：

  已经确定，在与超强酸、叶绿素 (XI)、异叶绿素 (XV) 和叶绿素-16-醇 (XIX) 相互作用时，会产生相同的物质混合物，其中包括叶绿素 (XI)、异叶绿素 (XV)、新异二烯 ( XX)、具有新碳骨架 (XXI) 和 (XXII) 的四环烃，以及甲醇与上述烃质子化产生的碳正离子加成后形成的醇的甲基醚混合物。

  DOI：

  10.1007/bf00630314

文献信息

• Superacid isomerization of phylloclandene, isophylloclandene, and phylloclandanol
  作者：P. F. Vlad、N. D. Ungur、A. N. Barba、L. E. Tatarova、Yu. V. Gatilov、D. V. Korchagina、I. Yu. Bagryanskaya、�. N. Shmidt、V. A. Barkash

  DOI：10.1007/bf00630314

  日期：——

  isophyllocladene (XV), and phyllocladan-16-ol (XIX) give identical mixtures of substances which include phyllocladene (XI), isophyllocladene (XV), neoisoatisene (XX), tetracyclic hydrocarbons with a new carbon skeleton (XXI) and (XXII), and a mixture of methyl ethers of alcohols formed as the result of the addition of methanol to the carbocations arising on the protonation of the above-mentioned hydrocarbons.

  已经确定，在与超强酸、叶绿素 (XI)、异叶绿素 (XV) 和叶绿素-16-醇 (XIX) 相互作用时，会产生相同的物质混合物，其中包括叶绿素 (XI)、异叶绿素 (XV)、新异二烯 ( XX)、具有新碳骨架 (XXI) 和 (XXII) 的四环烃，以及甲醇与上述烃质子化产生的碳正离子加成后形成的醇的甲基醚混合物。