5-benzothiazol-2-yldithio-2,6-dimethylocta-2,6-diene | 89648-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-benzothiazol-2-yldithio-2,6-dimethylocta-2,6-diene
• 英文别名: 2-[[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yl]disulfanyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 89648-94-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NS₃
• 分子量: 335.558
• InChiKey: AMWHJSZGTYJFDU-WLRTZDKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-4-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 5-benzothiazol-2-yldithio-2,6-dimethylocta-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  4-和5-苯并噻唑-2-基二硫代2,6-二甲基辛基-2,6-二烯的合成以及其他用于天然橡胶硫磺硫化中侧基的模型

  摘要：

  2,6-和3,7-二甲基辛基-2,6-二烯-4-醇（14）和（15）与硫代乙酸和偶氮二羧酸二异丙酯-三苯基膦反应，除其他以外，得到硫代乙酸酯（16b）和（18b）。还原硫代乙酸盐得到硫醇（16c）和（18c），通过用N-（苯并噻唑-2-基硫基）邻苯二甲酰亚胺处理将其转化为标题二硫化物（21）和（22）。通过分别使苯并噻唑-2-硫代硫酸根阴离子与适当的氯代化合物或邦特盐进行亲核取代反应，制备单硫基和其他二硫基模型侧基。

  DOI：

  10.1039/p19840000101

文献信息

• Oxygen or sulfur containing acyclic terpenes
  申请人：GIVAUDAN-ROURE (INTERNATIONAL) S.A.

  公开号：EP0418680A2

  公开（公告）日：1991-03-27

  This invention provides oxygen or sulfur containing compounds possessing fruity, floral, or woody odors. These compounds may be used to fragrance or flavor a variety of consumer products such as tobacco products, foodstuffs, beverages, gums, mouthwashes, toothpastes, cosmetics, pharmaceutical preparations, and medicinal products. The disclosure also provides a process for the preparation of these compounds.

  本发明提供了具有果香、花香或木香的含氧或含硫化合物。这些化合物可用于各种消费品，如烟草制品、食品、饮料、口香糖、漱口水、牙膏、化妆品、药物制剂和药用产品的加香或调味。本公开还提供了制备这些化合物的工艺。
• Sulfur containing acyclic terpenes
  申请人：GIVAUDAN-ROURE (INTERNATIONAL) S.A.

  公开号：EP0418680B1

  公开（公告）日：1997-04-02
• MORRISON, N. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 1, 101-106
  作者：MORRISON, N. J.

  DOI：——

  日期：——
• US5024847A
  申请人：——

  公开号：US5024847A

  公开（公告）日：1991-06-18
• Synthesis of 4- and 5-benzothiazol-2-yldithio-2,6-dimethylocta-2,6-diene and other models for pendent groups in the sulphur vulcanisation of natural rubber
  作者：Norman J. Morrison

  DOI：10.1039/p19840000101

  日期：——

  thioacetates afforded the thiols (16c) and (18c), which were converted into the title disulphides (21) and (22) by treatment with N-(benzothiazol-2-ylthio)phthalimide. Monosulphidic and other disulphidic model pendent groups were prepared by nucleophilic displacement reactions of the benzothiazole-2-thiolate anion with the appropriate chloro compound or Bunte salt, respectively.

  2,6-和3,7-二甲基辛基-2,6-二烯-4-醇（14）和（15）与硫代乙酸和偶氮二羧酸二异丙酯-三苯基膦反应，除其他以外，得到硫代乙酸酯（16b）和（18b）。还原硫代乙酸盐得到硫醇（16c）和（18c），通过用N-（苯并噻唑-2-基硫基）邻苯二甲酰亚胺处理将其转化为标题二硫化物（21）和（22）。通过分别使苯并噻唑-2-硫代硫酸根阴离子与适当的氯代化合物或邦特盐进行亲核取代反应，制备单硫基和其他二硫基模型侧基。