tert-Butyl-((R)-((1R,2S)-2-ethyl-cyclopropyl)-{(1R,2R,3R,5S)-2-[8-(4-methyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-octa-1,4-diynyl]-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl}-methoxy)-dimethyl-silane | 89849-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((R)-((1R,2S)-2-ethyl-cyclopropyl)-{(1R,2R,3R,5S)-2-[8-(4-methyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-octa-1,4-diynyl]-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl}-methoxy)-dimethyl-silane
• CAS: 89849-76-3
• 化学式: C₃₁H₄₈O₅Si
• 分子量: 528.805
• InChiKey: BGVAHJIIWGHHMH-DMRUFJHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  49.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((R)-((1R,2S)-2-ethyl-cyclopropyl)-{(1R,2R,3R,5S)-2-[8-(4-methyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-octa-1,4-diynyl]-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl}-methoxy)-dimethyl-silane 在 lithium hydroxide 、 sodium hydrogen sulfate 、 Lindlar's catalyst 、 乙二醇二甲醚 、 5A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.19h， 生成 (5Z,8Z)-9-{(1R,2S,3R,5S)-3-[(S)-((1R,2S)-2-Ethyl-cyclopropyl)-hydroxy-methyl]-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl}-nona-5,8-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and stereochemistry of hybridalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00321a063
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (1S,5R)-7-oxo-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-(6Z)-ylidenemethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 vanadyl acetylacetone 、 四丁基氟化铵 、 copper(l) cyanide 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 tert-Butyl-((R)-((1R,2S)-2-ethyl-cyclopropyl)-{(1R,2R,3R,5S)-2-[8-(4-methyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-octa-1,4-diynyl]-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl}-methoxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and stereochemistry of hybridalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00321a063