2-(4-Bromphenyloxy)-phenylessigsaeure | 58351-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Bromphenyloxy)-phenylessigsaeure
• 英文别名: 2-(2-(4-bromophenoxy)phenyl)acetic acid；2-[2-(4-bromophenoxy)phenyl]acetic acid
• CAS: 58351-25-0
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₃
• 分子量: 307.144
• InChiKey: YPLYJBGBBPNPGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromphenyloxy)-phenylessigsaeure 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-amino-2'-bromo-1-methylspiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  该发明提供了一种新型的三环化合物，可以抑制APP的B-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011130741A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(4-nitrophenoxy)phenyl)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 2-甲基-2-硝基丙烷 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-(4-Bromphenyloxy)-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  该发明提供了一种新型的三环化合物，可以抑制APP的B-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011130741A1

文献信息

• UEDA I.; SATO Y.; MAENO S.; UMIO S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 10, 2223-2231,
  作者：UEDA I.、 SATO Y.、 MAENO S.、 UMIO S.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011130741A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula (I) that inhibit B-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  该发明提供了一种新型的三环化合物，可以抑制APP的B-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。