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2-amino-2'-bromo-1-methylspiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one
2-amino-2'-bromo-1-methylspiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one | 1338927-79-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-2'-bromo-1-methylspiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one
英文别名
2-Amino-2'-bromo-3-methylspiro[imidazole-5,9'-xanthene]-4-one
CAS
1338927-79-9
化学式
C
16
H
12
BrN
3
O
2
mdl
——
分子量
358.194
InChiKey
BBOJTIQYPZAPTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
504.2±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.71±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
22
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
67.9
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-2'-(5-methoxypyridin-3-yl)-1-methylspiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one
1338926-84-3
C
22
H
18
N
4
O
3
386.41
反应信息
作为反应物:
描述:
5-甲氧基吡啶-3-硼酸
、
2-amino-2'-bromo-1-methylspiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one
在
四(三苯基膦)钯
sodium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 12.0h, 以62%的产率得到2-amino-2'-(5-methoxypyridin-3-yl)-1-methylspiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
摘要:
该发明提供了一种新型的三环化合物,可以抑制APP的B-分泌酶裂解,并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
公开号:
WO2011130741A1
作为产物:
描述:
ethyl 2-(2-(4-bromophenoxy)phenyl)acetate
在 selenium(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
2-amino-2'-bromo-1-methylspiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
摘要:
该发明提供了一种新型的三环化合物,可以抑制APP的B-分泌酶裂解,并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
公开号:
WO2011130741A1
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