methyl 6-O-benzyl-3-O-tosyl-β-D-glucopyranoside | 154919-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-benzyl-3-O-tosyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Tos(-3)[Bn(-6)]b-Glc1Me；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-2-methoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 154919-20-7
• 化学式: C₂₁H₂₆O₈S
• 分子量: 438.499
• InChiKey: VUZSIXJUMYPQDY-SSSFQFABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-benzyl-3-O-tosyl-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 磺酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 作用下， 反应 70.5h， 生成 methyl 2-acetamido-6-O-benzyl-2,4-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Risse, Simonne; Roger, Pierre; Monneret, Claude, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1993, vol. 12, # 8, p. 1105 - 1115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 4 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到methyl 6-O-benzyl-3-O-tosyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Risse, Simonne; Roger, Pierre; Monneret, Claude, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1993, vol. 12, # 8, p. 1105 - 1115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Risse, Simonne; Roger, Pierre; Monneret, Claude, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1993, vol. 12, # 8, p. 1105 - 1115
  作者：Risse, Simonne、Roger, Pierre、Monneret, Claude

  DOI：——

  日期：——