N-pentyl 2,6-dimethyldithieno[3,2-b;2',3'-d]pyrrole-1,1,7,7-tetraoxide | 1301606-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-pentyl 2,6-dimethyldithieno[3,2-b;2',3'-d]pyrrole-1,1,7,7-tetraoxide
• 英文别名: 4,10-Dimethyl-7-pentyl-3lambda6,11lambda6-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene 3,3,11,11-tetraoxide；4,10-dimethyl-7-pentyl-3λ6,11λ6-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene 3,3,11,11-tetraoxide
• CAS: 1301606-68-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 341.452
• InChiKey: FGSCAWUMKBPNJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-pentyl 2,6-dimethyldithieno[3,2-b;2',3'-d]pyrrole 在 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到N-pentyl 2,6-dimethyldithieno[3,2-b;2',3'-d]pyrrole-1,1,7,7-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  HOF·CH 3 CN合成氧化噻吩并吡咯

  摘要：

  通过使用HOF·CH 3 CN络合物，可以在一定范围的噻吩并吡咯中将硫原子有效转化为磺酰基。温和的条件，高收率和易于纯化是该新途径的主要特征。相对于母体化合物，大多数新材料在UV /可见光范围内均显示出可观的红移吸收。

  DOI：

  10.1021/jo200534p