[(1S,3S)-2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclobutyl]-acetic acid methyl ester | 208707-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,3S)-2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclobutyl]-acetic acid methyl ester
• CAS: 208707-40-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: FGDDFAJSAJEONQ-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3S)-2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclobutyl]-acetic acid methyl ester 在 锂硼氢 、 草酰氯 、 TEA 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-2-Acetylamino-4-[(1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclobutyl]-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从（+）-α-pine烯立体选择性合成新型环丁烷脱氢氨基酸

  摘要：

  通过合适的膦酸酯与对映纯醛的高度立体选择性的Wittig-Horner缩合，可以容易地从α-pine烯作为手性前体获得高纯度的几种标题化合物。这些产物具有两个不对称碳原子，两个或四个前手性中心以及适当的化学功能，是多种环丁烷氨基酸衍生物的通用前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00557-7
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,3S)-3-乙酰基-2,2-二甲基环丁基]乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1S,3S)-2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclobutyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从（+）-α-pine烯立体选择性合成新型环丁烷脱氢氨基酸

  摘要：

  通过合适的膦酸酯与对映纯醛的高度立体选择性的Wittig-Horner缩合，可以容易地从α-pine烯作为手性前体获得高纯度的几种标题化合物。这些产物具有两个不对称碳原子，两个或四个前手性中心以及适当的化学功能，是多种环丁烷氨基酸衍生物的通用前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00557-7