(Z)-2-Acetylamino-4-[(1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclobutyl]-but-2-enoic acid methyl ester | 208651-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-Acetylamino-4-[(1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclobutyl]-but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-2-acetamido-4-[(1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclobutyl]but-2-enoate
• CAS: 208651-66-5
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₅
• 分子量: 325.405
• InChiKey: LJXGPAPHSSOKGH-CKMOMWRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Acetylamino-4-[(1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclobutyl]-but-2-enoic acid methyl ester 在 {(1,5-cyclooctadiene)Rh(1,2-bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)benzene)}triflate 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (2R)-2-acetylamino-4-[(1R,3S)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  环丁基手性酰胺的立体选择性Rh催化加氢：双重立体扩散与催化剂控制的非对映选择性

  摘要：

  已经通过使用不同的催化剂研究了几种衍生自（-）-α-pine烯或（-）-马来酮的环丁基酰胺的氢化反应。考虑了底物和催化剂的手性以及双键的Z / E立体化学，并且合理化了观察到的非对映选择性。对于具有通过亚甲基与环丁烷分开的双键的酰胺，威尔金森催化剂不会引起任何非对映异构，但是当使用Et-DuPHOS-Rh和ChiraPHOS-Rh时，观察到极好的非对映选择性。新的立体异构中心的构型取决于催化剂，可以根据Halpern机理进行合理化。对于（Z）-具有直接连接到环丁烷环的双键的酰胺，底物的手性决定了非对映选择，并且Halpern机理似乎不适用于ChiraPHOS的氢化反应，新的立体中心的构型由空间效应决定。相反，催化剂的手性是决定主要产物与烷基-DuPHOS-Rh的立体化学的因素。Z / E立体化学影响立体分化，并且发现每个Z或E立体异构体都有不同的行为。对于（Z）-和（E）-酰胺，观察到底物

  DOI：

  10.1021/jo048756u
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,3S)-2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclobutyl]-acetic acid methyl ester 在 锂硼氢 、 草酰氯 、 TEA 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-2-Acetylamino-4-[(1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclobutyl]-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从（+）-α-pine烯立体选择性合成新型环丁烷脱氢氨基酸

  摘要：

  通过合适的膦酸酯与对映纯醛的高度立体选择性的Wittig-Horner缩合，可以容易地从α-pine烯作为手性前体获得高纯度的几种标题化合物。这些产物具有两个不对称碳原子，两个或四个前手性中心以及适当的化学功能，是多种环丁烷氨基酸衍生物的通用前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00557-7

文献信息

• Stereoselective synthesis of novel cyclobutane dehydro amino acids from (+)-α-pinene
  作者：Albertina G. Moglioni、Elena García-Expósito、Graciela Y. Moltrasio、Rosa M. Ortuño

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00557-7

  日期：1998.5

  from α-pinene as chiral precursor. These products, presenting two asymmetric carbons, two or four prochiral centers, and appropriate chemical functions, are versatile precursors to a variety of cyclobutane amino acid derivatives.

  通过合适的膦酸酯与对映纯醛的高度立体选择性的Wittig-Horner缩合，可以容易地从α-pine烯作为手性前体获得高纯度的几种标题化合物。这些产物具有两个不对称碳原子，两个或四个前手性中心以及适当的化学功能，是多种环丁烷氨基酸衍生物的通用前体。
• Stereoselective Rh-Catalyzed Hydrogenation of Cyclobutyl Chiral Enamides:  Double Stereodifferentiation vs Catalyst-Controlled Diastereoselection
  作者：Gemma P. Aguado、Albertina G. Moglioni、Elena García-Expósito、Vicenç Branchadell、Rosa M. Ortuño

  DOI：10.1021/jo048756u

  日期：2004.11.1

  hydrogenation reactions of several cyclobutyl enamides derived from (−)-α-pinene or (−)-verbenone have been investigated by using different catalysts. The chiralities of both the substrate and the catalyst as well as the Z/E stereochemistry of the double bond have been considered, and the observed diastereoselectivity has been rationalized. For enamides with the double bond separated from the cyclobutane

  已经通过使用不同的催化剂研究了几种衍生自（-）-α-pine烯或（-）-马来酮的环丁基酰胺的氢化反应。考虑了底物和催化剂的手性以及双键的Z / E立体化学，并且合理化了观察到的非对映选择性。对于具有通过亚甲基与环丁烷分开的双键的酰胺，威尔金森催化剂不会引起任何非对映异构，但是当使用Et-DuPHOS-Rh和ChiraPHOS-Rh时，观察到极好的非对映选择性。新的立体异构中心的构型取决于催化剂，可以根据Halpern机理进行合理化。对于（Z）-具有直接连接到环丁烷环的双键的酰胺，底物的手性决定了非对映选择，并且Halpern机理似乎不适用于ChiraPHOS的氢化反应，新的立体中心的构型由空间效应决定。相反，催化剂的手性是决定主要产物与烷基-DuPHOS-Rh的立体化学的因素。Z / E立体化学影响立体分化，并且发现每个Z或E立体异构体都有不同的行为。对于（Z）-和（E）-酰胺，观察到底物