(1R,4aR,8aR)-1,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydro-2-methylenenaphthalene-6,6-(1,2-ethylenedioxy)-1-yl-propanenitrile | 879292-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4aR,8aR)-1,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydro-2-methylenenaphthalene-6,6-(1,2-ethylenedioxy)-1-yl-propanenitrile
• 英文别名: 3-[(1S,4aR,8aR)-2-methylidenespiro[1,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydronaphthalene-6,2'-1,3-dioxolane]-1-yl]propanenitrile
• CAS: 879292-83-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: HDDZURWOYJWWJS-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,8aR)-1,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydro-2-methylenenaphthalene-6,6-(1,2-ethylenedioxy)-1-yl-propanenitrile 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以96%的产率得到(1R,4aR,8aR)-1,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydro-2-methylene 6-oxo-naphthalen-1-propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Facile Method for Stereoselective Synthesis of New Chiral (1R,4aR,8aR)‐1,3,4,4a,5,7,8,8a‐Octahydro‐2‐methylene‐naphthalene‐6‐one‐1‐propanenitrile, an Important Precursor of Solanapyrones

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910500334611
• 作为产物：
  描述：

  <3S-(3α,3aα,9aα,9bβ)>-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-Decahydro-3-hydroxy-3a-methyl-7H-benzinden-7-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (1R,4aR,8aR)-1,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydro-2-methylenenaphthalene-6,6-(1,2-ethylenedioxy)-1-yl-propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Facile Method for Stereoselective Synthesis of New Chiral (1R,4aR,8aR)‐1,3,4,4a,5,7,8,8a‐Octahydro‐2‐methylene‐naphthalene‐6‐one‐1‐propanenitrile, an Important Precursor of Solanapyrones

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910500334611

文献信息

• Facile Method for Stereoselective Synthesis of New Chiral (1<i>R</i>,4a<i>R</i>,8a<i>R</i>)‐1,3,4,4a,5,7,8,8a‐Octahydro‐2‐methylene‐naphthalene‐6‐one‐1‐propanenitrile, an Important Precursor of Solanapyrones
  作者：Haijian Shi

  DOI：10.1080/00397910500334611

  日期：2006.2.1