A broadly applicable [18F]trifluoromethylation of aryl and heteroaryl iodides for PET imaging
作者:Mickael Huiban、Matthew Tredwell、Satoshi Mizuta、Zehong Wan、Xiaomin Zhang、Thomas Lee Collier、Véronique Gouverneur、Jan Passchier
DOI:10.1038/nchem.1756
日期:2013.11
the precursor and other reagents, as well as the limited availability of parent 18F sources of suitable reactivity ([18F]F– and [18F]F2). There is a high-priority demand for general methods allowing access to [18F]CF3-substituted molecules for application in pharmaceutical discovery programmes. We report the development of a process for the late-stage [18F]trifluoromethylation of (hetero)arenes from
用非天然同位素氟 18 标记的分子用于正电子发射断层扫描。目前,这种分子成像技术并未充分发挥其潜力,因为许多18 F 标记的探针无法获得或众所周知难以生产。与相关联的典型的挑战18 ˚F放射化学是的短半衰期18 F(<2小时),使用的亚化学计量量的18女,相对于前体和其他试剂,以及母体的有限可用性18合适反应性的 F 源([ 18 F]F –和 [ 18 F]F 2)。对允许访问 [ 18 F]CF 3取代分子以用于药物发现计划的通用方法存在高度优先的需求。我们报告了使用市售试剂和(杂)芳基碘化物从 [ 18 F] 氟化物对(杂)芳烃进行后期 [ 18 F] 三氟甲基化的过程的开发。这种基于[ 18 F]CuCF 3的协议受益于大基板范围,并以其操作简单性为特点。