摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose | 1215000-51-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose
英文别名
(methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose
(methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose化学式
CAS
1215000-51-3
化学式
C38H43N3O13
mdl
——
分子量
749.772
InChiKey
DGMSDWKSSWHYMJ-LSLCAUJCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.92
  • 重原子数:
    54.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    203.27
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    14.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose4-二甲氨基吡啶caesium carbonate三乙胺苄胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 61.83h, 生成 (methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-D-glucopyranose trichloroacetimidate
    参考文献:
    名称:
    FGF receptor-activating N-sulfate oligosaccharides, preparation thereof, and therapeutic use thereof
    摘要:
    该发明涉及具有以下结构的FGF受体激活N-磺酸寡糖,其中R1、R4、R6和R8为—OSO3−或羟基基团,R2为—O-烷基基团或具有以下结构的单糖(II),R3为具有以下结构的二糖(III),R5为具有以下结构的二糖(IV),R7为羟基基团或具有以下结构的二糖(VI),R9为羟基或—O-烷基基团或具有以下结构的二糖(VII),其中R10—为—O-烷基基团。该发明还涉及所述寡糖的制备以及其治疗用途。
    公开号:
    US09527930B2
  • 作为产物:
    描述:
    (3,4-di-O-benzyl-2-O-(4-methoxy)benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-α-L-idopyranosyl)-(1-4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose 在 dichlorotetrakis(1,1- dimethylethyl)di-μ-hydroxyditin chromium(VI) oxide硫酸三氟乙酸2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 114.67h, 生成 (methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-1-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    FGF RECEPTOR-ACTIVATING N-ACYL OCTASACCHARIDES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    该发明涉及具有化学式(I)的FGF受体激活N-酰基八糖,其中:R1是一个可选地由一个或多个芳基或环烷基取代的O-烷基基团,R2是一个OSO3−或羟基,R3是一个烷基、环烷基或烷基-环烷基基团,R4是具有化学式(II)的二糖,R6是具有化学式(III)的二糖,R8是具有化学式(IV)的二糖,其中R5、R7和R9是OSO3−或羟基基团。该发明还涉及所述八糖的制备以及其治疗用途。
    公开号:
    US20120214754A1
点击查看最新优质反应信息