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anhydrosophoradiol | 86425-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anhydrosophoradiol
英文别名
Oleana-12,21-dien-3-ol, (3beta)-;(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,12aR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,12,12a,14,14a-dodecahydropicen-3-ol
anhydrosophoradiol化学式
CAS
86425-22-1
化学式
C30H48O
mdl
——
分子量
424.711
InChiKey
DAYKSLOBCZJGHS-QHPUVITPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐anhydrosophoradiol吡啶 作用下, 反应 14.0h, 以21 mg的产率得到anhydrosophoradiol-3-acetate
    参考文献:
    名称:
    Saponin and sapogenol. XXXI. Chemical constituents of the seeds of Vigna angularis (Willd.) Ohwi et Ohashi. (1). Triterpenoidal sapogenols and 3-furanmethanol .BETA.-D-glucopyranoside.
    摘要:
    从赤豆(Vigna angularis (Willd.) Ohwi et Ohashi 豆科)种子中分离得到3-呋喃甲醇β-D-吡喃葡糖苷(1)和(+)-儿茶素7-O-β-D-吡喃葡糖苷(3),并确定了它们的结构。从赤豆中还分离得到了总赤豆皂苷混合物。通过酶解、酸解和光化学降解,从总赤豆皂苷中分离出了4种真正的皂苷元,其中包括3种已知的皂苷元:染料木苷元(7)、大豆苷元B(8)、皂土酸(9)和一个新的皂苷元,命名为赤豆皂苷元(10),并阐明了其结构。作为总赤豆皂苷酸解释放的假皂苷元之一,分离得到了一个新的皂苷元,命名为无水染料木苷元(5),并阐明了其结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.664
  • 作为产物:
    描述:
    槐花二醇硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以7 mg的产率得到anhydrosophoradiol
    参考文献:
    名称:
    Saponin and sapogenol. XXXI. Chemical constituents of the seeds of Vigna angularis (Willd.) Ohwi et Ohashi. (1). Triterpenoidal sapogenols and 3-furanmethanol .BETA.-D-glucopyranoside.
    摘要:
    从赤豆(Vigna angularis (Willd.) Ohwi et Ohashi 豆科)种子中分离得到3-呋喃甲醇β-D-吡喃葡糖苷(1)和(+)-儿茶素7-O-β-D-吡喃葡糖苷(3),并确定了它们的结构。从赤豆中还分离得到了总赤豆皂苷混合物。通过酶解、酸解和光化学降解,从总赤豆皂苷中分离出了4种真正的皂苷元,其中包括3种已知的皂苷元:染料木苷元(7)、大豆苷元B(8)、皂土酸(9)和一个新的皂苷元,命名为赤豆皂苷元(10),并阐明了其结构。作为总赤豆皂苷酸解释放的假皂苷元之一,分离得到了一个新的皂苷元,命名为无水染料木苷元(5),并阐明了其结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.664
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文献信息

  • Saponin and sapogenol. XXXI. Chemical constituents of the seeds of Vigna angularis (Willd.) Ohwi et Ohashi. (1). Triterpenoidal sapogenols and 3-furanmethanol .BETA.-D-glucopyranoside.
    作者:ISAO KITAGAWA、HUIKANG WANG、MASAYUKI SAITO、MASAYUKI YOSHIKAWA
    DOI:10.1248/cpb.31.664
    日期:——
    3-Furanmethanol β-D-glucopyranoside (1) and (+)-catechin 7-O-β-D-glucopyranoside (3) were isolated from azuki beans, the seeds of Vigna angularis (WILLD.) OHWI et OHASHI (Leguminosae) and their structures were substantiated. The saponin mixture designated as total azukisaponin was also isolated from azuki beans. By means of enzymatic hydrolysis, acidic hydrolysis, and photochemical degradation, four genuine sapogenols, which included three known sapogenols, sophoradiol (7), soyasapogenol B (8), gypsogenic acid (9), and a new sapogenol named azukisapogenol (10), were isolated from total azukisaponin and the structure of 10 was elucidated. As one of the artifact sapogenols which were liberated by acidic hydrolysis of total azukisaponin, a new sapogenol named anhydrosophoradiol (5) was isolated and its structure was elucidated.
    从赤豆(Vigna angularis (Willd.) Ohwi et Ohashi 豆科)种子中分离得到3-呋喃甲醇β-D-吡喃葡糖苷(1)和(+)-儿茶素7-O-β-D-吡喃葡糖苷(3),并确定了它们的结构。从赤豆中还分离得到了总赤豆皂苷混合物。通过酶解、酸解和光化学降解,从总赤豆皂苷中分离出了4种真正的皂苷元,其中包括3种已知的皂苷元:染料木苷元(7)、大豆苷元B(8)、皂土酸(9)和一个新的皂苷元,命名为赤豆皂苷元(10),并阐明了其结构。作为总赤豆皂苷酸解释放的假皂苷元之一,分离得到了一个新的皂苷元,命名为无水染料木苷元(5),并阐明了其结构。
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