methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-6-O-(2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 154919-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-6-O-(2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 154919-01-4
• 化学式: C₆₁H₆₈N₆O₁₄
• 分子量: 1109.24
• InChiKey: KILXCBSBPZLDRW-DRVKBZLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  248.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-6-O-(2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以100%的产率得到methyl 3-O-(2-amino-2-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-6-O-(2-amino-2-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Spijker, Nynke M.; Slief, Jan-Willem; Boeckel, Constant A. A. van, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1993, vol. 12, # 8, p. 1017 - 1042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5S)-5-azido-3,4-bis-benzyloxy-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 (1,5-cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine) iridium hexafluorophosphate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-6-O-(2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Spijker, Nynke M.; Slief, Jan-Willem; Boeckel, Constant A. A. van, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1993, vol. 12, # 8, p. 1017 - 1042

  摘要：

  DOI：