(+/-)-7,8-dihydro-8-allyl-2-methoxyquinolin-6(5H)-one | 182173-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-7,8-dihydro-8-allyl-2-methoxyquinolin-6(5H)-one
• 英文别名: 2-Methoxy-8-prop-2-enyl-7,8-dihydro-5H-quinolin-6-one
• CAS: 182173-83-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: QCHZWTYJKSNJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 (+/-)-7,8-dihydro-8-allyl-2-methoxyquinolin-6(5H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.496 g的产率得到(+/-)-5,6,7,8-tetrahydro-8-allyl-2-methoxy-6-oxoquinoline-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  石杉碱 A 的 10 个取代类似物的关键中间体的简便实用合成

  摘要：

  摘要 由化合物 8 构建吡啶酮环形成化合物 11，然后脱羧得到化合物 14，化合物 16 烷基化得到 14，后续工作得到关键中间体 5。

  DOI：

  10.1081/scc-120001506
• 作为产物：
  描述：

  7',8'-dihydro-2'-methoxyspiro<1,3-dioxolane-2,6'(5'H)-quinoline> 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (+/-)-7,8-dihydro-8-allyl-2-methoxyquinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  石杉碱 A 的 10 个取代类似物的关键中间体的简便实用合成

  摘要：

  摘要 由化合物 8 构建吡啶酮环形成化合物 11，然后脱羧得到化合物 14，化合物 16 烷基化得到 14，后续工作得到关键中间体 5。

  DOI：

  10.1081/scc-120001506

文献信息

• FACILE AND PRACTICAL SYNTHESIS OF THE KEY INTERMEDIATE OF 10-SUBSTITUTED ANALOGUES OF HUPERZINE A
  作者：Guo-Chun Zhou、Da-Yuan Zhu

  DOI：10.1081/scc-120001506

  日期：2002.1.1

  Exploring from compound 8 to construct pyridone ring and form compound 11, then through decarboxylation to afford compound 14. Alkylation of compound 16 also gave 14. Subsequent work provided the key intermediate 5.

  摘要 由化合物 8 构建吡啶酮环形成化合物 11，然后脱羧得到化合物 14，化合物 16 烷基化得到 14，后续工作得到关键中间体 5。