N-benzyl-N-(3-formyl-6-methoxyquinolin-2-yl)prop-2-enamide | 1174515-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(3-formyl-6-methoxyquinolin-2-yl)prop-2-enamide
• CAS: 1174515-11-7
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: YLOAARGEDNVSGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 N-benzyl-N-(3-formyl-6-methoxyquinolin-2-yl)prop-2-enamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到5-benzyl-9-methoxy-1-methyl-2,3,3a,4,5,11b-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-f]benzo[b][1,8]naphthyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides Leading to Pyrido[2,3-b]quinolines

  摘要：

  A convenient six-step route to the previously unknown 1H-pyrrolo[2,3-f]benzo[b][1,8]naphthyridine ring system using an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of nonstabilized azomethine ylides has been described.

  DOI：

  10.1080/00397910802401142
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylamino)-6-methoxyquinoline-3-carbaldehyde 、 丙烯酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到N-benzyl-N-(3-formyl-6-methoxyquinolin-2-yl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides Leading to Pyrido[2,3-b]quinolines

  摘要：

  A convenient six-step route to the previously unknown 1H-pyrrolo[2,3-f]benzo[b][1,8]naphthyridine ring system using an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of nonstabilized azomethine ylides has been described.

  DOI：

  10.1080/00397910802401142

文献信息

• Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides Leading to Pyrido[2,3-<i>b</i>]quinolines
  作者：Judit Tóth、Barbara Somfai、Gábor Blaskó、András Dancsó、László Töke、Miklós Nyerges

  DOI：10.1080/00397910802401142

  日期：2009.6.9

  A convenient six-step route to the previously unknown 1H-pyrrolo[2,3-f]benzo[b][1,8]naphthyridine ring system using an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of nonstabilized azomethine ylides has been described.