2-[(2,6-dimethylphenylimino)methyl]-4-nitrophenol | 339991-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(2,6-dimethylphenylimino)methyl]-4-nitrophenol
• 英文别名: 2-[(2,6-dimethylphenyl)iminomethyl]-4-nitrophenol
• CAS: 339991-46-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: WCCXIUFTQLFKKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,6-dimethylphenylimino)methyl]-4-nitrophenol 在 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 89.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] RUTHENIUM- OR OSMIUM-BASED COMPLEX CATALYSTS
  [FR] CATALYSEURS DE TYPE COMPLEXES À BASE DE RUTHÉNIUM OU D'OSMIUM

  摘要：

  公开了基于钌或锇的复合结构，具有独特的配体组合，包括席夫碱型配体、N-杂环卡宾配体和CO配体。进一步公开了利用易获得的起始材料制备所述复合结构的过程。这些复合结构可以用作催化剂，在无法预料的低温下催化不饱和化合物、寡聚物和聚合物的氢化。

  公开号：

  WO2014198022A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨醛 、 2,6-二甲基苯胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(2,6-dimethylphenylimino)methyl]-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  带有N,O-双齿配体的不对称苯基茚叉钌配合物的分配和构象研究

  摘要：

  介绍了三种不对称苯基茚叉钌配合物 4.1-4.3 的 NMR 构象研究。可以通过多种 2D 同核和异核 NMR 技术获得苯溶液中 4.1–4.3 的完整 1H 和 13C 分配。我们的 NMR 分析表明，在 NMR 化学位移时间尺度上，每个复合物以 55:45 的两种旋转异构体的混合物形式存在，缓慢交换。它们被证明通过沿 RuCR 键的茚基配体的 180°翻转而相关。两种旋转异构体都可以通过与 Ru 配位的各种配体之间的 NOE 接触来区分。通过将这些立体定向分配与化学位移相匹配，提出了一种基于化学位移的异构体指纹图谱，该指纹图谱可能允许直接分配未来的不对称亚苯基钌配合物。

  DOI：

  10.1002/mrc.2599

文献信息

• [EN] GROUP 8 TRANSITION METAL CATALYSTS AND METHOD FOR MAKING SAME AND PROCESS FOR USE OF SAME IN METATHESIS REACTION<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE DE MÉTAUX DE TRANSITION DU GROUPE 8 AINSI QUE LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LA RÉACTION DE MÉTATHÈSE
  申请人：GUANG MING INNOVATION COMPANY WUHAN

  公开号：WO2016000242A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Metal catalyst compounds are disclosed. The catalyst compound are represented by the formula (I-II and VII): wherein M is a Group 8 metal; X is an anionic ligand; L is a neutral two electron donor ligand; K 2(A-E) is a ditopic or multitopic ligand. Also disclosed is an easy applicable catalyst synthesis and the application in different olefin metathesis processes, e.g. Reaction Injection Molding (RIM), rotational molding, vacuum infusion, vacuum forming, process for conversion of fatty acids and fatty acid esters or mixtures thereof, in –olefins, dicarboxylic acids or dicarboxylic esters, etc.

  金属催化剂化合物已被披露。该催化剂化合物由以下式(I-II和VII)表示：其中M是8族金属；X是阴离子配体；L是中性的双电子给体配体；K 2(A-E)是二元或多元配体。还披露了一种易于应用的催化剂合成方法，以及在不同的烯烃转化反应中的应用，例如反应注塑成型（RIM）、旋转成型、真空浸渍、真空成型、脂肪酸和脂肪酸酯或其混合物转化过程中的应用，以及-烯烃、二羧酸或二羧酸酯等。
• [EN] RUTHENIUM- OR OSMIUM-BASED COMPLEX CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS COMPLEXES À BASE DE RUTHÉNIUM OU D'OSMIUM
  申请人：LANXESS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO2014198658A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides novel ruthenium or osmium based complex structures with a unique combination of ligands comprising a Schiff-base type ligand, a N-heterocyclic carbene ligand and a CO ligand which can be prepared according to two different routes involving easily accessible starting materials and which represent excellent catalysts for hydrogenating unsaturated compounds, oligomers and polymers, in particular at unforeseeably low temperatures.

  本发明提供了一种新颖的以钌或锇为基础的复合结构，具有独特的配体组合，包括席夫碱型配体、N-杂环卡宾配体和CO配体，可以根据两种不同的途径制备，涉及易获得的起始材料，并且代表了在意想不到的低温下对不饱和化合物、寡聚物和聚合物进行氢化的优秀催化剂。
• Assignment and conformational investigation of asymmetric phenylindenylidene ruthenium complexes bearing N,O-bidentate ligands
  作者：P. M. S. Hendrickx、R. Drozdzak、F. Verpoort、J. C. Martins

  DOI：10.1002/mrc.2599

  日期：——

  the indenylidene ligand along the RuCR bond. Both rotational isomers can be discriminated by means of NOEs contacts between the various ligands coordinating to the Ru. By matching these stereospecific assignments to the chemical shift, a chemical shift based fingerprint of the isomers that may allow straightforward assignment of future asymmetric phenylindenylidene ruthenium complexes is proposed. Copyright

  介绍了三种不对称苯基茚叉钌配合物 4.1-4.3 的 NMR 构象研究。可以通过多种 2D 同核和异核 NMR 技术获得苯溶液中 4.1–4.3 的完整 1H 和 13C 分配。我们的 NMR 分析表明，在 NMR 化学位移时间尺度上，每个复合物以 55:45 的两种旋转异构体的混合物形式存在，缓慢交换。它们被证明通过沿 RuCR 键的茚基配体的 180°翻转而相关。两种旋转异构体都可以通过与 Ru 配位的各种配体之间的 NOE 接触来区分。通过将这些立体定向分配与化学位移相匹配，提出了一种基于化学位移的异构体指纹图谱，该指纹图谱可能允许直接分配未来的不对称亚苯基钌配合物。
• [EN] RUTHENIUM- OR OSMIUM-BASED COMPLEX CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE TYPE COMPLEXES À BASE DE RUTHÉNIUM OU D'OSMIUM
  申请人：LANXESS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO2014198022A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Disclosed are ruthenium or osmium based complex structures with a unique combination of ligands comprising a Schiff-base type ligand, a N-heterocyclic carbine ligand and a CO ligand. Further disclosed are the preparation processes of the said complex structures using easily accessible starting materials. The complex structures can be used as catalysts for hydrogenation of unsaturated compounds, oligomers and polymers at unforeseeably low temperatures.

  公开了基于钌或锇的复合结构，具有独特的配体组合，包括席夫碱型配体、N-杂环卡宾配体和CO配体。进一步公开了利用易获得的起始材料制备所述复合结构的过程。这些复合结构可以用作催化剂，在无法预料的低温下催化不饱和化合物、寡聚物和聚合物的氢化。
• Olefin isomerization reactions catalyzed by ruthenium hydrides bearing Schiff base ligands
  作者：Fu Ding、Sabine Van Doorslaer、Peggie Cool、Francis Verpoort

  DOI：10.1002/aoc.1808

  日期：2011.8

  A series of in situ‐generated ruthenium hydride complexes Ru(PPh3)2(CO)H(Ln) (n = a–h) incorporating a Schiff base ligand was investigated for the isomerization of olefins. 1H‐NMR was used to characterize the new hydride species in combination with 31P‐NMR. Allylbenzene and 1‐octene were used as model substrates. Temperature, solvents and catalyst/substrate mole ratio were taken into account as parameters

  研究了一系列结合了席夫碱配体的原位氢化钌配合物Ru（PPh 3）2（CO）H（L n）（n = a – h）。1 H-NMR结合31种特征来表征新的氢化物核磁共振 烯丙基苯和1-辛烯用作模型底物。温度，溶剂和催化剂/底物的摩尔比被认为是优化异构化反应的参数。所有催化剂在2-丁醇中均表现出最佳性能，这表明催化活性不仅在很大程度上取决于钌的空间和电子环境，而且还取决于所选择的溶剂。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.