3-ethyl-2,2-dimethyl-3-cyclohexen-1-one | 443119-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-2,2-dimethyl-3-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-Ethyl-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-one；3-ethyl-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-one
• CAS: 443119-38-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: UCHGJGWMRCSQPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2,2-dimethyl-3-cyclohexen-1-one 在 吡啶 、 4-甲基-3-吗啉酮 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 selenium(IV) oxide 、 dimethyl sulfide borane 、 (S)-diphenylprolinol 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (5S)-5-acetoxy-6-formyl-4,4-dimethyl-3-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Towards a synthesis of epothilone A: asymmetric synthesis of C(1)C(6) and C(7)C(15) fragments

  摘要：

  The asymmetric synthesis of protected C(1) C(6) and C(7)-C(15) fragments of epothilone A starting from 1,3-cyclohexanedione and methyl L-hydroxy propionate. respectively, is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00095-2
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基环己-2-烯-1-酮 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到3-ethyl-2,2-dimethyl-3-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Towards a synthesis of epothilone A: asymmetric synthesis of C(1)C(6) and C(7)C(15) fragments

  摘要：

  The asymmetric synthesis of protected C(1) C(6) and C(7)-C(15) fragments of epothilone A starting from 1,3-cyclohexanedione and methyl L-hydroxy propionate. respectively, is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00095-2

文献信息

• Towards a synthesis of epothilone A: asymmetric synthesis of C(1)C(6) and C(7)C(15) fragments
  作者：S. Chandrasekhar、Ch.Raji Reddy

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00095-2

  日期：2002.3

  The asymmetric synthesis of protected C(1) C(6) and C(7)-C(15) fragments of epothilone A starting from 1,3-cyclohexanedione and methyl L-hydroxy propionate. respectively, is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.