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(5S)-5-(2-isocyanatoethyl)-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-one | 183671-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5S)-5-(2-isocyanatoethyl)-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-one
英文别名
(5s)-5-(2-Isocyanatoethyl)-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-one
(5S)-5-(2-isocyanatoethyl)-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-one化学式
CAS
183671-77-4
化学式
C8H5F6NO4
mdl
——
分子量
293.122
InChiKey
WIIWPYXVVIXTDK-BYPYZUCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • New building blocks for peptide and depsipeptide synthesis: hexafluoroacetone protected l-homoisoserine and d,l-homoisocysteine derivatives
    作者:Gábor Radics、Raul Pires、Beate Koksch、Salah M El-Kousy、Klaus Burger
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)02712-0
    日期:2003.1
    syntheses of l-homoisoserine and d,l-homoisocysteine derivatives starting from l-malic and d,l-thiomalic acid using hexafluoroacetone as protecting and activating agent are described. The new compounds are interesting building blocks for the preparation of non-natural peptides and depsipeptides as well as for the construction of new GABA derivatives.
    描述了使用六氟丙酮作为保护剂和活化剂从l-苹果酸和d,l-硫代苹果酸开始的l-高丝氨酸和d,l-同型半胱氨酸衍生物的高效合成。新化合物是制备非天然肽和二肽肽以及构建新GABA衍生物的有趣构建基。
  • Syntheses of (3S)-3-hydroxy-2-pyrrolidinone from (S)-malic acid
    作者:Raul Pires、Klaus Burger
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00619-4
    日期:1997.7
    (S)-Malic acid 2 is transformed into (3S)-3-hydroxy-2-pyrrolidinone (8) using hexafluoro-acetone as protecting and activating agent. Two alternative routes were developed; key step of both routes is the intramolecular aminolytic cleavage of the lactone ring of the intermediate, 5-(2-aminoethyl)-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-one (7).
    使用六氟丙酮作为保护和活化剂,将(S)-苹果酸2转化为(3S)-3-羟基-2-吡咯烷酮(8)。开发了两种替代路线;两种途径的关键步骤是中间体5-(2-氨基乙基)-2,2-双(三氟甲基)-1,3-二氧戊环-4-酮(7)的内酯环的分子内氨解裂解。
  • Orthogonally Protected, Carboxy-Activated L-Homoisoserine, 2-Methyl-L-homoisoserine, and Homoisocysteine Derivatives. New Building Blocks for Peptide and Depsipeptide Modification
    作者:Klaus Burger、Gabor Radics、Lothar Hennig、Christoph Böttcher、Jan Spengler、Fernando Albericio
    DOI:10.1007/s00706-005-0291-1
    日期:2005.5
    Starting from L-malic, L-citramalic, and rac. thiomalic acids routes to L-homoisoserine, 2-methyl-L-homoisoserine and rac. homoisocysteine have been developed. The new orthogonally protected and carboxy-activated building blocks are GABA as well as alpha-hydroxy and alpha-mercapto acid derivatives, suitable for the construction of peptide and depsipeptide surrogates.
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